Kîjan rêbaza çêtirîn e?
-Ti ji bo tespîtkirina enfeksiyonê ya Sars-Cov-2
Ji bo dozên Covid-19-ê piştrast kir, ragihand ku nîşanên klînîkî yên hevbeş feqî, kezeb, myalgia an qelewbûn. Lêbelê ev nîşanên taybetmendiyên bêhempa yên Covid-19 ne ji ber ku ev nîşanên bi vî rengî ji nexweşiya vîrus-enfeksiyonê ya din re wekî grîpa ne. Naha, vîrusê Nucleic Real-Time PCR (RT-PCR), CT Imageing û hin parameterên hematolojiyê amûrên bingehîn ên ji bo tespîtkirina klînîkî ya enfeksiyonê ne. Gelek kîtabên ceribandinê yên laboratîf hatine pêşxistin û di ceribandina nimûneyên nexweşan de ji bo CDC-ê ji hêla CDC Chineseînî ve hatine pêşxistin û bikaranîn1, CDC US2û pargîdaniyên din ên taybet. Testa Igg / Igm antibody, di heman demê de wekî pîvanek testê ya serolojîk, di guhertoya nûvekirî ya nûvekirinê de ji bo Nexweşiya Romana Coronavirus (Covid-19) hat zêdekirin, ku di 3-ê Adarê de hate weşandin1. Testa Nucleic Acid RT-PCR hîn jî ji bo tespîtkirina Covid-19 rêbaza tespîta standard ya heyî ye.
Bihêz®Roman Coronavlrus (Sars-cov-2) Multiplex-Time PCR Kit (tespîtkirin ji bo sê genan)
Lêbelê van kîtabên testa rastîn ên PCR, li materyalê genetîkî ya vîrûsê digerin, mînakî di swabên nazik, devkî, an anal de, ji gelek sînorkirinan dikişînin:
1) Van ceribandinan demên turnaround hene û di operasyonê de tevlihev in; Ew bi gelemperî li ser 2 û 3 demjimêran bi navgîniya encaman digirin.
2) Testên PCR hewce dike ku amûrên hêja, amûrên hêja û teknîsyenên perwerdekirî bikar bînin.
3) Li RT-PCR ya Covid-19 hejmarek negatîfên derewîn hene. Dibe ku ew ji ber barîna vîrusê ya nizm a SARES-COV-2-ê ya bi piranî traktora respirasyonê ya jorîn, wek pulmonary alveoli) û testê nikare kesên ku bi enfeksiyonê ve derbas bûn, û Vîrus ji cesedên wan paqij kir.
Lêkolîn ji hêla Lirong Zou Et Al4dît ku di destpêka nîşanê de, piştî destpêka vîrûsa vîrusê, bi berhemên vîrusê yên mezintir hatine tespît kirin4û ji yên ku di nexweşên ku bi Sars-COV-2 ve tê vegirtin cûda cûda xuya dike.
Yang Pan et al5nimûneyên serialê yên ceribandî (qirika gûzê, sputum, urîn û stûyê) ji du nexweşan li Pekînê û nimûneyên vîrûsê di nav 5-6 rojan de piştî destpêka symptom Nimûneyên Swabê yên qirikê. Di van her du nexweşan de ji van her du nexweşan re RNA ya Viral nehat tespît kirin.
Testê PCR tenê gava ku vîrus hîn jî heye encamek erênî bide. Test nekarin mirovên ku bi enfeksiyonê derbas bûn, xelas kirin, û vîrus ji laşên xwe paqij kirin. Bi çalakî, tenê nêzîkê 30% -50% ji bo PCR-ê di nexweşên bi klînîkî re bi romana klînîkî ya ku Coronavirus Pneumonia ve hatî şandin erênî bû. Piraniya nexweşên Coronavirus Pneumonia Pneumonia ji ber ceribandina asîdê ya nukleîk nayê tesbît kirin, ji ber vê yekê ew nikarin di wextê de tedawiya têkildar bistînin. Ji yekem û şeşemîn a rêbernameyê re, bi tenê li ser bingeha tespîtkirina encamên testa acîdîk a Nucleic, ku sedema tengasiya mezin a bijîjkan vedihewîne. Nexweşxane, mirî ye. Di dema jiyana xwe de, di doza feqî û kezebê de sê ceribandinên nasîk ên nukleîk hebûn, û cara dawîn ew encamên erênî yên PCR girt.
Piştî nîqaşê ji hêla pisporan ve, biryar hate dayîn ku rêbazên ceribandina serumê wekî pîvanek nû ya tespîtkirinê zêde bikin. Dema ku ceribandinên antîdî, her weha ceribandinên serolojîk jî tê gotin, ku dikare piştî pergala xwe ya nemiriyê vîrusê ku sedema Covid-19 eşkere kiriye, piştrast bike.
Strongstep® Sars-cov-2 Igg / Igm Test Test Rapid
Testa IGG / IGM-ê dê bibe alîkar ku bi rengek pir pirtir-li ser bingeha ku enfeksiyonê heye, ji ber ku gelek dozan xuya dike ku ji nexweşên asymptomatic re belav dibin. Hevalek li Singapore, Mêrê ji hêla PCR ve hat ceribandin, encama testê ya PCR ya jina xwe negatîf bû, lê encamên testa antîbayê destnîşan kir ku ew antibodies hebû.
Têgoşeyên Serolojîk hewce ne ku bi baldarî derbasdar bin ku ew bi pêbawer bertek nîşan didin, lê tenê li dijî vîrusê romanê. Yek fikar bû ku di navbera vîrusê de wekhevî dibe sedema sindromasyonê ya tund û covid-19 dikare bibe sedema reaksiyonê. IGG-Igm ji hêla Xue Feng Wang ve hatî pêşve xistin6hate hesibandin ku meriv dikare wekî ceribandinek lênêrînê (poct) were bikar anîn, ji ber ku ew dikare bi xwîna tiliya tilikê ve were çêkirin. Kit xwedî hestiyariya 88.66% û taybetmendiya 90.63%. Lêbelê, hîn jî encamên neyînî yên erênî û derewîn derewîn hebûn.
Li guhertoya nûvekirî ya ji bo destnîşankirin û dermankirina dermankirinê ji bo nexweşiya Roman Coronavirus (Covid-19)1, dozên piştrast wekî bûyerên gumanbar ên ku yek ji pîvanên jêrîn re hevdîtin pêk tê têne destnîşankirin:
(1) nimûneyên trafê yên respirasyonê, nimûneyên xwînê an stool ji bo asîdê nukleîk ên SARS-COV-2 bi karanîna RT-PCR-ê erênî ceribandin;
(2) rêzika genetîkî ya vîrusê ji traktura respirasyonê, nimûneyên xwînê an stûyê bi sars-cov-2 re pir homologous e;
(3) Romana Serum Coronavirus Antiber Antiber û Igg Antiber-erênî bûn;
(4) Romana Romana Coronavirus-Antibody ya taybetî ya IGG ji antibody ya neyînî ya IGG-ya erênî û Coronavirus-antî ya IGG-an ya Coronavirus-taybetî di dema başbûnê de 4 caran ji wê di dema giran de bilindtir e.
Tespîtkirin û dermankirina covid-19
| Rêbazan | Pubished | Pîvanên tespîtkirinê piştrast kirin |
| Guhertoya 7-ê | 3mar.2020 | Pcr Ngs ❸ Ig М & Igg |
| Guhertoya 6-ê | 18 Feb.2020 | Pcr Ngs |
Balkêşî
1 Rêbernameyên ji bo tespîtkirin û dermankirina romana Coronavirus Pneumonia (Guhertoya Trial 7, Komîsyona Tenduristiyê ya Neteweyî ya Komîsyona Gel a Chinaînê, li 3.MAR.2020)
http://www.nhc.gov.cn/yzygj/s7652m/202003/a31191442e29474b98bfed5579d5af95.shtml
2 Bikaranîna lêkolînê tenê protokola RT-PCR-ya rastîn ji bo nasnameya 2019-NCOV
https://www.cdc.gov/coronavirus/2019-ncov/lab/rt-pcr-detection-instructions.html
3. Daxuyaniyên Singapore yekem bikaranîna testa antibody ji bo şopandina enfeksiyonên Coronavirus
https://www.sciencemag.org/news/2020/02/singapore-claims-first-use-tibody-test-track-coronavirus-infections
4.Sars-COV-2 Viral Load di nimûneyên respirasyonê yên jorîn ên nexweşên infektîf 199,2020 DOI: 10.1056 / NEJMC2001737
5.viralloads of Sars-Cov-2 in Lancles Lancet Lancet Infect DIS 2020 Publish Online 24, 2020 (https://doi.org/10.1099(20)30113-4)
6
Infeksiyona tespîta Xuefeng Wang Orcid ID: 0000-0001-8854-275x
Demjimêra paşîn: Mar-17-2020
