SARS-CoV-2

  • Novel Coronavirus (SARS-CoV-2) Multiplex Real-Time PCR Kit

    Kovara Coronavirus a Novel (SARS-CoV-2) Pirzimanî PCR Di Çax-Demê de

    Korona vîrûsa nû virusek RNA ye, ku ji proteîn û asîdên nukleîk pêk tê. Vîrus bedena mêvandar (mirov) dagir dike, bi riya girêdana ACE2 ya receptor a têkildar re dikeve şaneyan, û di şaneyên mêvandar de dubare dibe, dibe sedem ku pergala parastinê ya mirov bersiva dagirkerên biyanî bide û antîbodiyên taybetî hilberîne. Ji ber vê yekê, asîdên nîkleîk û antîgenên şûşeyê, û antîbodiyên taybetî yên li dijî korona virusê bi teorîkî dikarin wekî biyomarkerên taybetî ji bo destnîşankirina korona virusê werin bikar anîn. Ji bo vedîtina asîdê nukleîk, teknolojiya RT-PCR herî pir tête bikar anîn.

    Coronavirus Novel (SARS-CoV-2) Multiplex PCR Kit-a Real-Time Real-Time armanc e ku were bikar anîn ku ji bo destnîşankirina bi kalîte ya SARS_CoV-2 RNA-ya vîrusê ya ku ji tûşên nasofaringî, tiliyên orofaringî, sputum û BALF ji nexweşan re têkildar e digel FDA / CE Pergala derxistina IVD û platformên PCR yên hatine diyarkirin li jor hatine rêz kirin.

    Kît ji bo karanîna personelên perwerdekirî yên laboratuarê tête armanc kirin

  • SARS-CoV-2 IgM/IgG Antibody Rapid Test

    Testa Bilez a SARS-CoV-2 IgM / IgG

    The StrongStep®  Sîstema Testa Bilez a SARS-CoV-2 IgM / IgG Antîb ji bo tespîta kalîtîfîkal û naskirina vitroya SARS-CoV-2 a nexweşîya koronavirus a COVID-19 di serum / plasma / tevahî xwîna mînakan de tê bikar anîn (xwîna venoz û xwîna tiliya tilî jî tê de tê bikar anîn) ji nexweşên gumanbar teşhîsa enfeksiyonê dikare ji bo teşhîskirina kesên sembolîk an asîptomatîk ên bi enfeksiyona akût û testkirina molekuler an agahdariya klînîkî were bikar anîn.

    Themtîhan li Dewleta Yekbûyî bi belavkirina li taqîgehên ku ji hêla CLIA ve hatine pejirandin ve bi sînor e ku ceribandina tevliheviya mezin pêk bîne.

    Vê testê ji hêla FDA ve nehatiye venêranîn.

    Encamên neyînî pêşiya enfeksiyona akût a SARS-CoV-2 nagire.

    Pêdivî ye ku encamên ji ceribandina antîbodê neyên bikar anîn da ku enfeksiyona SARS-CoV-2 ya tûj were teşhîs kirin an jê were derxistin.

    Encamên erênî dibe ku ji ber enfeksiyona raborî an anahîn a bi teşeyên koronavirus ên ne-SARS-CoV-2 be, wekî coronavirus HKU1, NL63, OC43, an 229E.

  • SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test

    Ceribandina Lezgîn a SARS-CoV-2

    Amûra Pergala Biosafetyyê ya Dual a ji bo SARS-CoV-2 Testê Antîjenê ji bo tespîtkirina bi kalîte ya nûjena koronavîrus (SARS-CoV-2) nucleocapsid (N) di nimûneyên şûşeya qirikê / Nasopharyngeal mirovan de di vitro de tê bikar anîn. Pêdivî ye ku pêdivî ye ku tenê tenê wekî nîşanek pêvek were bikar anîn an jî digel teşxîsa asîdê nukleîk di teşhîsa gumanbarên COVID-19 de were bikar anîn. Ew wekî bingehek yekta ji bo teşhîs û jêgirtina nexweşên pneumonîtê yên ku ji hêla korona vîrusê ve hatine vegirtin nayê bikar anîn, û ji bo vekolîna nifûsa giştî ne guncan e. Kits ji bo karanîna ji bo venêrîna mezin-li welat û herêmên ku şewba nû ya korona virus zû belav dibe, û ji bo dabînkirin û pejirandina ji bo enfeksiyona COVID-19 pir guncan in.

    GIRORTNG: V PRO BELA TEN FOR JI BO KARANDINA PFESSANGEH, T NOTN NE, TEN S LI SER XWEBESTTIN OR Ceribandina LI MAL!

  • Dual Biosafety System Device for SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test

    Amûra Pergala Biosafety ya Dual ji bo Ceribandina Lezgîn a SARS-CoV-2

    Amûra Pergala Biosafetyyê ya Dual a ji bo SARS-CoV-2 Testê Antîjenê ji bo tespîtkirina bi kalîte ya nûjena koronavîrus (SARS-CoV-2) nucleocapsid (N) di nimûneyên şûşeya qirikê / Nasopharyngeal mirovan de di vitro de tê bikar anîn. Pêdivî ye ku pêdivî ye ku tenê tenê wekî nîşanek pêvek were bikar anîn an jî digel teşxîsa asîdê nukleîk di teşhîsa gumanbarên COVID-19 de were bikar anîn. Ew wekî bingehek yekta ji bo teşhîs û jêgirtina nexweşên pneumonîtê yên ku ji hêla korona vîrusê ve hatine vegirtin nayê bikar anîn, û ji bo vekolîna nifûsa giştî ne guncan e. Kits ji bo karanîna ji bo venêrîna mezin-li welat û herêmên ku şewba nû ya korona virus zû belav dibe, û ji bo dabînkirin û pejirandina ji bo enfeksiyona COVID-19 pir guncan in. Testkirin bi taqîgehên ku di bin rêziknameya rayedarên neteweyî an herêmî de hatine pejirandin bi sînor e.

  • System Device for SARS-CoV-2 & Influenza A/B Combo Antigen Rapid Test

    Pergala Pergalê ji bo SARS-CoV-2 & Influenza A / B Ceribandina Zû ya Antîjena Zû

    Amûra Pergalê ya StrongStep® ji bo SARS-CoV-2 & Influenza A / B Testa Zû ya Antigen Lezgîn Combo testa herikîna kêlî ya kromatografîk bikar tîne. Di cîhazê de sê tebeqeyên ku SARS-CoV-2, bi înfluensza type A û bi înfluensza Tîpa B vedîtin hene, antîsera Latex ya hevgirtî (Latex-Ab) ya bi SARS-CoV-2 / luflûzek A / Flu B re têkildar in li dawiya her tîrêja membrana nitrocellulose. Antîbodiyên SARS-CoV-2 / Flu A / Flu B li Qada Testê (T) û Biotin-BSA li Qada Kontrolê (C) li ser her tebeqe girêdidin. Dema ku nimûneyek tête zêdekirin, ew ji hêla belavkirina kapîlar ve vedigere konjugata lateks koçber dibe. Heke di nimûneyê de hebe, dê antigenên SARS-CoV-2 / Flu A / Flu B bi antîbodên herî kêm konjugajî re çêbibin ve girêbidin