Di van demên dawî de, StrongStep® SARS-CoV-2 Testa Bilez a Antigenê (Çapa Pîşeyî) ji Nanjing Liming Bio-products Co., Ltd. pejirandina HSA ya Singapore, navnîşa pêşniyara Malezya (MDA) wergirtiye, û li Brîtanya ye Wezareta Tenduristî û Karûbarên Mirovî (DHSC) serbixwe nirxand û pesnê xwe girt.
Berî vê yekê, StrongStep® SARS-CoV-2 kîtê tespîtkirina antîjenê ji Nanjing Liming Bio-products Co., Ltd., bi dû re sertîfîkaya CE ya YE, verastkirina verastkirina qeydkirinê ya Enstîtuya Neteweyî ya Chinaînê ji bo Kontrolkirina Xurek û Derman (NIFDC), ket Rockefeller. Lîsteya pêşniyarkirî ya Weqfê, pejirandina Ajansa Federal a Alman ji bo Derman û Amûrên Bijîjkî (BfArM) , Sertîfîkaya Arjantînê, sertîfîkaya Dominica, sertîfîkaya Guatemala û sertîfîkayên din.Heya niha, Afrîkaya Başûr, Hindistan, WHO's EUL, FDA's EUA, lîsteya spî ya Ewropî û serîlêdanên din ên pejirandî di pêş de ne.
Çavkaniya wêneyê: Ji hêla Wezareta Tenduristiyê ya Malezyayê ve tê pêşniyar kirin
Wêne: Sertîfîkaya HSA ya Sîngapurê
(Çavkaniya wêneyê: Malpera fermî ya DHSC ya Wezareta Tenduristî û Karûbarên Mirovî ya Brîtanî)
Di sala 2020-an de, Wezareta Tenduristî û Karûbarên Mirovî li Keyaniya Yekbûyî dê bi tundî reagentên tespîtkirina bilez ji bo COVID-19 ku dikevin welêt verast bike da ku pê ewle bibe ku ew têra xwe rast û pêbawer in.Di pêvajoya verastkirinê de 120 hilber beşdar in, ji wan tenê 19 hilber ji verastkirinê derbas bûne.Piştî 6 mehan ji verastkirin û verastkirina dubare ya hişk, 200 nimûneyên erênî û 1,000 nimûneyên neyînî bi tevahî performansa bilind a Nanjing Liming Bio-products Co., Ltd. ya reagenta tespîta bilez a COVID-19 îsbat kirin.
(Çavkaniya wêneyê: Malpera Ajansa Federal a Federal a Derman û Amûrên Bijîjkî (BfArM)
Sertîfîkaya fermî Test-ID: AT593/21
StrongStep® SARS-CoV-2 Versiyon ji Testa Xweseriya Bilez a Antigenê (Kategoriya Xwe-ceribandin) ji hêla Wezareta Tenduristiyê ya Îtalyayê ve hate pejirandin.
Çavkanî: Malpera fermî ya Wezareta Tenduristiyê ya Îtalyayê (Ministero della Salute)
StrongStep® SARS-CoV-2 Testa Bilez a Antigenê ji hêla bikarhênerên Italiantalî ve hate pesnandin û pêşniyar kirin.
Testa antigenê ya SARS-CoV-2 bilez, rast, hêsan e ku xebitîne, û pêdivî bi amûr û personelên kêm heye.Ew ji bo vekolîna bilez a dozên gumanbar ên enfeksiyona virusa taca nû ya mezin, bi taybetî ji bo teşhîsa bilez a derketinên konsantrekirî pir maqûl e.Ew dikare wekî rêza yekem a parastinê ji bo kontrolkirina serhildanê were bikar anîn, ji bo tespîtkirina enfeksiyonên zû, ji bo arîkariya pêşîlêgirtin û kontrolkirina serhildanê, û kontrolkirina belavbûna vîrusê were bikar anîn.
COVID-19 dê di pêşerojê de di rewşek serpêhatî ya demdirêj de be, û daxwaziya ceribandinê dê pir zêde bibe.Ji bo senaryoyên cihêreng ên serîlêdanê, Nanjing Liming Bio-products Co., Ltd., cûrbecûr reagentên tespîtkirina SARS-CoV-2, "SaRS-CoV-2 tespîtkirina asîda nukleîk + tespîtkirina antîjenê SARS-CoV-2 + SARS-CoV-2" pêşve xistiye. 2 Tespîtkirina antîbody + SARS-CoV-2 / A û B antîgen testa bilez a sêalî + SARS-CoV-2 / A û B testa sêalî ya asîda nukleîk + SARS-CoV-2 xwekontrolkirina malbatê "Çareseriya tev-senaryoyê hewcedariyên xwe pêk tîne tespîtkirin û pêşîlêgirtinê di her astê de di bazara cîhanî de.Bi berfirehî arîkariya pêşîgirtin û kontrolkirina serhildana gerdûnî ya COVID-19 û pêşîgirtin û kontrolkirina nexweşiyên tansiyonê yên wekî grîpê bikin.
Dema şandinê: Jun-23-2021
