Yek cîhan yek şer
─Hevkariya navneteweyî ji bo avakirina civakek gerdûnî ya çarenûsa hevpar ku bersivê dide dijwariya pandemiya COVID-19
Vîrûsa nû ya ku li çaraliyê cîhanê belav dibe, bûye sedema qeyranek pandemîk a gerdûnî ya domdar a COVID-19.Coronavirusê nû sînor tune, tu welat dê ji vî şerê li dijî COVID-19 xelas nebe.Di bersiva vê pandemiya COVID-19 ya li çaraliyê cîhanê de, Liming Bio-Products Corp ji bo piştgirîkirina xweşiya civakên me yên gerdûnî beşdariyan dike.
Cîhana me niha bi bandorek nedîtî ya pandemiya nû ya nexweşiya koronavirus 2019 (COVID-19) re rû bi rû ye.Heya nuha, ji bo dermankirina vê nexweşiyê dermanek bikêr tune.Lêbelê, gelek ceribandinên tespîtkirinê ji bo tespîtkirina COVID-19 hatine pêşve xistin.Van ceribandinan li ser bingeha rêbazên molekulî an serolojîk têne çêkirin ku ji bo tespîtkirina asîda nukleîk a taybetî ya nû ya koronavirus an biyomarkerên antîbody.Ji ber ku COVID-19 gihîştiye rewşek pandemîk, teşhîskirina zû ya enfeksiyona koronavirusê ya nû di nirxandina belavbûna vîrusê û têdekirina wê de krîtîk e, lê ceribandinek bêkêmasî ji bo karanîna gerdûnî hîna tune ye.Pêdivî ye ku em zanibin ka kîjan ceribandin bi potansiyel dikarin ji bo vekolîn, tespîtkirin û şopandina enfeksiyona COVID-19 werin bikar anîn, û sînorên wan çi ne.Pir girîng e ku meriv çawa van amûrên zanistî baştir bikar bîne û ji bo tespîtkirin û kontrolkirina derketina vê nexweşiya ku zû belav dibe û giran dibe alîkar.
Armanca tespîtkirina koronavirusê nû ev e ku meriv diyar bike ka kesek ku enfeksiyona COVID-19 heye an hilgirê asîmptotîk ku dikare vîrusê bi bêdengî belav bike, peydakirina agahdariya bingehîn ji bo rêberkirina biryargirtinê ji bo dermankirina klînîkî.Lêkolînên berê destnîşan kirin ku 70% biryarên klînîkî bi encamên ceribandinê ve girêdayî ye.Dema ku rêbazên cûda yên tespîtkirinê têne bikar anîn, hewcedariyên kîtên reagentê yên tespîtkirinê jî cûda ne.
jimar 1
Figure1:Diagram qonaxên sereke yên astên biyomarker ên gelemperî di dema qursa dema tîpîk a enfeksiyona COVID-19 de nîşan dide.Eksê X hejmara rojên enfeksiyonê nîşan dide, û tehna Y barkirina vîrusê, giraniya antîjenan û giraniya antîbodîyan di heyamên cûda de nîşan dide.Antibody antîpên IgM û IgG vedibêje.Hem RT-PCR û hem jî tespîtkirina antîjenê ji bo tespîtkirina hebûn an nebûna coronavirusê nû, ku delîlek rasterast e ji bo tespîtkirina zû nexweş tê bikar anîn.Di nav hefteyek ji enfeksiyona virusê de, tespîtkirina PCR, an tespîtkirina antîgenê tê tercîh kirin.Piştî enfeksiyona koronavirusê ya nû bi qasî 7 rojan, antîpota IgM ya li dijî coronavirusê nû hêdî hêdî di xwîna nexweş de zêde dibe, lê dema hebûnê kurt e û hûrbûna wê zû kêm dibe.Berevajî vê, antibody IgG li dijî vîrusê paşê xuya dike, bi gelemperî 14 roj piştî enfeksiyona vîrusê.Giraniya IgG hêdî hêdî zêde dibe, û ew di xwînê de demek dirêj berdewam dike.Ji ber vê yekê, heke IgM di xwîna nexweş de were tesbît kirin, ev tê vê wateyê ku vîrus di van demên dawî de vegirtiye, ku ev nîşanek enfeksiyonê ya destpêkê ye.Dema ku di xwîna nexweş de antîpotek IgG tê dîtin, ev tê wê wateyê ku enfeksiyona virusê ji bo demek dirêj e.Jê re enfeksiyona dereng an enfeksiyona berê jî tê gotin.Ew pir caran di nexweşên ku di qonaxa başbûnê de ne tê dîtin.
Biyomarkerên coronavirusê nû
Coronavirusê nû virusek RNA ye, ku ji proteîn û asîdên nukleîk pêk tê.Vîrus dikeve laşê mêvandar (mirovan), di nav cîhê girêdanê yê receptorê ACE2 re dikeve hucreyan, û di hucreyên mêvandar de dubare dibe, û dibe sedem ku pergala berevaniya mirov bersivê bide dagirkerên biyanî û antîpotên taybetî hilberîne.Ji ber vê yekê, asîdên nukleîk û antîjenên vîalê, û antîbodên taybetî yên li dijî coronavirusê nû bi teorîkî dikarin wekî biyomarkerên taybetî ji bo tespîtkirina koronavirusê nû werin bikar anîn.Ji bo tespîtkirina asîda nukleîk, teknolojiya RT-PCR ya herî gelemperî tê bikar anîn, di heman demê de rêbazên serolojîk bi gelemperî ji bo tespîtkirina antîpîtên nû-koronavirus têne bikar anîn.Heya nuha, cûrbecûr awayên ceribandinê hene ku em dikarin ji bo ceribandina enfeksiyona COVID-19 hilbijêrin [1].
Prensîbên bingehîn ên rêbazên ceribandina sereke yên ji bo coronavirusê nû
Gelek ceribandinên tespîtkirinê yên ji bo COVID_19 heya nuha berdest in, digel ku bêtir kîtên testê her roj di bin destûrnameyek karanîna acîl de pejirandinê digirin.Her çend pêşkeftinên ceribandina nû bi gelek nav û formên cihêreng derdikevin jî, hemî ceribandinên COVID_19 yên heyî di bingeh de xwe dispêrin du teknolojiyên sereke: tespîtkirina asîda nukleîk ji bo RNA-ya vîrusê û îmmunoassayên serolojîk ên ku antîpîtên taybetî yên vîrusê (IgM û IgG) tespît dikin.
01. Vedîtina asîda nukleîk
Reaksiyona zincîra transcription-polymerase ya berevajî (RT-PCR), zêdekirina îzotermî ya bi navbeynkar (LAMP), û rêzgirtina nifşa pêşeroj (NGS) rêbazên asîdên nukleî yên hevpar in ji bo tespîtkirina RNA ya nû ya coronavirus.RT-PCR yekem celeb ceribandinê ye ji bo COVID-19, ku hem ji hêla Rêxistina Tenduristiyê ya Cîhanê (WHO) û hem jî ji hêla Navenda Kontrolkirin û Pêşîlêgirtina Nexweşan a Dewletên Yekbûyî (CDC) ve tê pêşniyar kirin.
02.Destpêkirina antîkorên serolojîk
Antibody proteînek parastinê ye ku di laşê mirovan de ji ber vegirtina virusê tê hilberandin.IgM celebek destpêkê ya antîpîdê ye lê IgG antîpotek paşîn e.Nimûneya serum an plazmayê bi gelemperî ji bo hebûna cûreyên taybetî yên IgM û IgG yên antîpotê ji bo nirxandina qonaxên akût û hemdemî yên enfeksiyona COVID-19 tê lêkolîn kirin.Van rêbazên vedîtina-based antîpoş di nav de azmûna immunokromatografiya zêr a koloidal, immunochromatografiya mîkrosfera latex an fluorescent, ceribandina immunosorbent-girêdayî enzîmê (ELISA), û ceribandina kîmyoluminescence pêk tê.
03.Destpêkirina antîjena vîrusê
Antîjen avahiyek li ser vîrusê ye ku ji hêla laşê mirov ve hatî nas kirin ku pergala berevaniya berevaniyê dide meşandin da ku antîpotan hilberîne da ku vîrusê ji xwîn û tevdan paqij bike.Antîjenek viral a ku li ser vîrusê heye dikare bi karanîna immunoassay were armanc kirin û tespît kirin.Mîna RNAya vîrusê, antîjenên vîrusê jî di rêça bêhnê ya kesên vegirtî de hene û dikarin ji bo teşhîskirina qonaxa akût a enfeksiyona COVID-19 werin bikar anîn.Ji ber vê yekê, pir caran tê pêşniyar kirin ku ji bo ceribandina destpêkê ya antîjenê nimûneyên tîrêjê yên jorîn ên wekî saliva, şûşeyên nasopharyngeal û oropharyngeal, kêzika kuxuka kûr, şilava şuştina bronchoalveolar (BALF) werin berhev kirin.
Hilbijartina rêbazên ceribandinê ji bo coronavirusê nû
Hilbijartina rêbazek ceribandinê gelek faktor vedihewîne, di nav de mîhenga klînîkî, kontrolkirina kalîteyê, dema zivirîn, lêçûnên ceribandinê, awayên berhevkirina nimûneyê, pêdiviyên teknîkî yên personelên laboratîfê, hewcedariyên sazûman û alavên.Tespîtkirina asîdên nukleîk an antîjenên vîrus ev e ku delîlên rasterast ên hebûna vîrusan peyda bike û tespîtkirina enfeksiyona koronavirusê ya nû piştrast bike.Her çend ji bo tespîtkirina antîjenê gelek rêbaz hene jî, hesasiyeta wan a tespîtkirina koronavirusê nû bi teorîkî ji ya zêdekirina RT-PCR kêmtir e.Testkirina antîpolîsê tespîtkirina antî-vîrûsên ku di laşê mirovan de têne hilberandin e, ku di wextê de dereng maye û bi gelemperî di qonaxa akût a enfeksiyona virusê de ji bo tespîtkirina zû nayê bikar anîn.Mîhenga klînîkî ya ji bo serîlêdanên tespîtkirinê dikare cûda bibe, û cîhên berhevkirina nimûneyê jî dikarin cûda bin.Ji bo tesbîtkirina asîdên nukleîk ên vîrus û antîjenan, pêdivî ye ku nimûne di rêka nefesê ya ku vîrus lê heye de were berhev kirin, wek şûşeyên nasopharyngeal, şûşeyên oropharyngeal, sputum, an şilava lavajê ya bronchoalveolar (BALF).Ji bo tespîtkirina li ser bingeha antîpîdê, pêdivî ye ku nimûneya xwînê ji bo hebûna antî-vîrûsek taybetî (IgM/IgG) were berhev kirin û lêkolîn kirin.Lêbelê, encamên testa antibody û asîda nukleîk dikarin hevûdu temam bikin.Mînakî, dema ku encama ceribandinê asîda nukleîk-neyînî, IgM-neyînî lê IgG-erênî be, ev encam destnîşan dikin ku nexweş niha vîrusê hilnagire, lê ji enfeksiyona koronavirusê ya nû hatî xelas kirin.[2]
Awantaj û dezawantajên testên nû yên coronavirus
Di Protokola Teşhîs û Dermankirinê de ji bo Pneumonia Novel Coronavirus (Guhertoya ceribandinê 7) (ji hêla Komîsyona Tenduristiya Neteweyî û Rêveberiya Dewletê ya Dermanê Kevneşopî ya Chineseînî di 3-ê Adar, 2020-an de hate berdan), ceribandina asîdeya nukleîk wekî rêbaza standard zêrîn ji bo teşhîsa romanê tê bikar anîn. Enfeksiyona coronavirus, di heman demê de ku ceribandina antîpodê jî wekî yek ji rêbazên pejirandinê ji bo teşhîsê tê hesibandin.
Encamên pathogenîk û serolojîk
(1) Encamên pathogenîk: Asîda nukleîk a koronavirusê ya nû bi karanîna rêbazên RT-PCRand/an NGS dikare di swabên nasopharyngeal, sputum, derzên rêça nefesê ya jêrîn, xwîn, feqîr û nimûneyên din de were tespît kirin.Ew rasttir e ku nimûne ji rêka nefesê ya jêrîn (kêmkirin an kişandina rêça hewayê) were girtin.Nimûne divê piştî berhevkirinê di zûtirîn dem de ji bo ceribandinê bêne şandin.
(2) Encamên serolojîk: IgM-ya taybetî ya Vîrûsa NCP li dor 3-5 rojan piştî destpêkirinê tê tespît kirin;IgG di dema serxweşbûnê de li gorî qonaxa akût bi kêmî ve 4 qat zêde dibe.
Lêbelê, hilbijartina rêbazên ceribandinê bi cîhên erdnîgarî, rêzikên bijîjkî, û mîhengên klînîkî ve girêdayî ye.Li Dewletên Yekbûyî, NIH Rêbernameyên Dermankirinê yên Nexweşiya Coronavirus 2019 (COVID-19) (Malper Nûvekirî: 21 Avrêl, 2020) derxist û FDA di dema Rewşa Awarte ya Tenduristiya Gel de (16-ê Adarê 202-ê Adarê, 16-ê Adarê hate derxistin, Siyaseta Testên Teşhîskirinê ji bo Nexweşiya Coronavirus-2019 derxist, ), ku tê de ceribandina serolojîkî ya antîkorên IgM/IgG tenê wekî ceribandinek ceribandinê hatî hilbijartin.
Rêbaza Tespîtkirina Asîda Nukleîk
RT_PCR testek asîda nukleîk a pir hesas e ku ji bo tespîtkirina RNA ya nû ya coronavirus di tansiyonê an nimûneyek din de heye an na.Encamek testa PCR ya erênî tê wateya hebûna RNA ya nû ya coronavirus di nimûneyê de ku enfeksiyona COVID-19 piştrast bike.Encamek neyînî ya testa PCR nayê wateya nebûna enfeksiyona vîrusê ji ber ku ew dikare ji hêla kalîteya nimûneya nebaş an xala dema nexweşiyê ya di qonaxa başbûnê de bandor bibe, hwd.Her çend RT-PCR ceribandinek pir hesas e, lê çend kêmasiyên wê hene.Testên RT-PCR dikarin ked-dijwar û dem-dixwez bin, bi girîngî bi kalîteya bilind a nimûneyê ve girêdayî ye.Ev dikare bibe dijwariyek ji ber ku mîqdara RNA-ya virusê ne tenê di navbera nexweşên cihêreng de pir diguhezîne lê di heman demê de dikare di nav heman nexweş de jî li gorî demên dema berhevkirina nimûneyê û her weha qonaxên enfeksiyonê an destpêka nîşanên klînîkî ve girêdayî be.Ji bo tesbîtkirina koronavirusê nû nimûneyên qalîteya bilind hewce dike ku têra RNAya vîrusê ya saxlem dihewîne.
Testa RT-PCR dikare ji bo hin nexweşên ku enfeksiyona COVID-19 bi wan re heye encamek neyînî ya çewt (neyînî derewîn) bide.Wekî ku em dizanin, cîhên enfeksiyonê yên sereke yên coronavirusê nû li pişik û rêça nefesê ya jêrîn, wek alveol û bronşî ne.Ji ber vê yekê, nimûneya sputumê ya ji kuxek kûr an şilava şuştina bronchoalveolar (BALF) ji bo tespîtkirina vîrusê xwedî hesasiyeta herî bilind tê hesibandin.Lêbelê, di pratîka klînîkî de, nimûne bi gelemperî ji rêça nefesê ya jorîn bi karanîna şûşeyên nasopharyngeal an oropharyngeal têne berhev kirin.Komkirina van nimûneyan ne tenê ji bo nexweşan nerehet e, lê di heman demê de personelên perwerdekirî yên taybetî jî hewce dike.Ji bo ku nimûne kêmtir dagirkerî an jî hêsantir bibe, di hin rewşan de dibe ku ji nexweşan re şûşeyek devkî were dayîn û rê bidin wan ku nimûneyek ji mûkoza bukalê an jî şûştina zimanê xwe bigirin.Bêyî RNA-ya vîrusê ya têr, RT-qPCR dikare encamek ceribandinê-neyînî ya derewîn vegerîne.Li parêzgeha Hubei, Chinaîn, hestiyariya RT-PCR di vedîtina destpêkê de tenê ji% 30% -50% bi navînî 40% hate ragihandin.Rêjeya bilind a derew-neyînî bi îhtîmalek mezin ji ber nimûneyên ne têr bû.
Wekî din, ceribandina RT-PCR ji personelên pir perwerdekirî hewce dike ku gavên tevlihevkirina RNA û prosedûra zêdekirina PCR-ê pêk bîne.Di heman demê de ew astek bilindtir a parastina biyo-ewlehiyê, sazûmanek laboratîfek taybetî, û amûrek PCR-ya rast-ê jî hewce dike.Li Chinaînê, ceribandina RT-PCR ji bo tespîtkirina COVID-19 pêdivî ye ku di laboratîfên asta biyoewlehî 2 (BSL-2) de bête kirin, digel parastina personelê pratîka biyoewlehiya asta 3 (BSL-3) bikar tîne.Di bin van hewcedaran de, ji destpêka Çile heta destpêka Sibata 2020-an, kapasîteya laboratûara CDC ya Chinaînê Wuhan tenê karîbû rojê çend sed bûyeran tespît bike.Bi gelemperî, dema ceribandina nexweşiyên din ên infeksiyonê ev ê pirsgirêk nebe.Lêbelê, dema ku bi pandemîkek gerdûnî ya wekî COVID-19 bi potansiyel bi mîlyonan mirovên ku bêne ceribandin re mijûl dibin, RT-PCR ji ber hewcedariyên wê yên ji bo dezgehên laboratîfên taybetî an alavên teknîkî dibe pirsgirêkek krîtîk.Van kêmasiyan dibe ku RT-PCR sînordar bikin ku wekî amûrek bikêr ji bo vekolînê were bikar anîn, û her weha dibe ku bibe sedema dereng di raporên encamên ceribandinê de.
Rêbaza tespîtkirina antîpîdê serolojîk
Bi pêşkeftina qursa nexweşiyê re, nemaze di qonaxên navîn û dereng de, rêjeya tespîtkirina antîpîdê pir zêde ye.Lêkolînek li Nexweşxaneya Navendî ya Başûr a Wuhanê destnîşan kir ku di hefteya sêyemîn a enfeksiyona COVID-19 de rêjeya tespîtkirina antîpîdê dikare ji% 90 zêdetir bibe.Di heman demê de, antîpîd hilbera bersiva berevaniya mirovî ya li dijî coronavirusê nû ye.Testa antibody li ser RT-PCR gelek avantajên peyda dike.Ya yekem, antîpîdê serolojîk hêsan û bilez ceribandin.Testên herikîna alîgir antîpodî dikare ji bo xala lênihêrînê were bikar anîn da ku di 15 hûrdeman de encamek peyda bike.Ya duyemîn, mebesta ku ji hêla ceribandina serolojîk ve hatî tespît kirin antîpotek e, ku tê zanîn ku ji ARNya vîrus pir bi îstîqrartir e.Di dema berhevkirin, veguheztin, hilanîn û ceribandinê de, nimûneyên ji bo ceribandinên antîpodî bi gelemperî ji nimûneyên ji bo RT-PCR aramtir in.Ya sêyem, ji ber ku antîpod di gera xwînê de bi rengek wekhev tê belav kirin, li gorî ceribandina asîda nukleîk cûdahiya nimûneyê kêmtir heye.Hêjmara nimûneyê ya ku ji bo ceribandina antîpodê hewce ye, pir hindik e.Mînakî, 10 mîkrolître xwîna tilikê ji bo ceribandina herikîna laş a antîpodê têr e.
Bi gelemperî, ceribandina antîpîdê wekî amûrek pêvek ji bo tespîtkirina asîda nukleîk tê hilbijartin da ku rêjeya tespîtkirina koronavirusê nû di dema qursên nexweşiyê de baştir bike.Dema ku testa antîpodê bi hev re bi ceribandinek asîda nukleîk re tê bikar anîn, dibe ku ew rastbûna ceribandinê ji bo teşhîsa COVID19 zêde bike bi kêmkirina encamên potansiyel-erênî û derewîn-neyînî.Rêbernameya xebitandinê ya heyî pêşniyar nake ku du celeb ceribandinê ji hev veqetînin wekî formek vedîtina serbixwe bikar bînin lê divê wekî formatek hevgirtî were bikar anîn.[2]
Figure2:Ji bo tespîtkirina enfeksiyona koronavirusê ya nû şirovekirina rast a asîda nukleîk û encamên testa antîbody
jimar 3:Liming Bio-Products Co., Ltd. - Kit testa bilez a dualî ya antîbody IgM/IgG ya nû ya coronavirus (StrongStep®SARS-CoV-2 IgM/IgG Testa Bilez a Antibody, Latex Immunochromatography)
Wêne 4:Liming Bio-Products Co., Ltd. - StrongStep®Novel Coronavirus (SARS-CoV-2) Kîta PCR-a Rast-Time Multiplex (dîtina ji bo sê genan, rêbaza sondaya fluorescent).
Not:Ev kîta PCR ya pir hesas, amade-bikaranîna di forma lyophilized (pêvajoya zuwakirina cemidî) de ji bo hilanîna demdirêj heye.Kit dikare li germahiya odeyê were veguheztin û hilanîn û salek domdar e.Her lûleyek pêşmiksê hemî reajansên ku ji bo zêdekirina PCR hewce ne dihewîne, di nav de Reverse-transkriptase, Taq polymerase, primers, probes, û substrates dNTPs. Bikarhêner dikarin bi tenê tevliheviyê ji nû ve ava bikin û ava PCR-ê li gel şablonê lê zêde bikin û dûv re bar bikin. li ser amûrek PCR-ê da ku mezinbûnê bimeşîne.
Di bersiva derketina koronavirusê ya nû de, Liming Bio-Products Co., Ltd. bi lez xebitî ku du kîtên tespîtkirinê pêş bixe da ku laboratûwarên tenduristiya klînîkî û gelemperî bihêle ku zû enfeksiyona COVID-19 teşhîs bikin.Van kîtan ji bo karanîna ji bo vekolînek mezin li welat û deverên ku derûdora koronavirusê ya nû bi lez belav dibe, û ji bo peydakirina teşhîs û piştrastkirina enfeksiyona COVID-19 pir maqûl in.Van kîtan tenê di bin Destûrnameya Bikaranîna Lezgîn a Pêş-Agahdarkirî (PEUA) de têne bikar anîn.Testkirin bi laboratîfên ku di bin rêzikên rayedarên neteweyî an herêmî de hatine pejirandin ve sînorkirî ye.
Rêbaza tespîtkirina Antigenê
1. Tespîtkirina antîjena vîrusê di heman kategoriya tespîtkirina rasterast de wekî tespîtkirina asîda nukleîk tê dabeş kirin.Van rêbazên vedîtina rasterast di nimûneyê de li delîlên pathogenên virusê digerin û dikarin ji bo teşhîsa pejirandinê werin bikar anîn.Lêbelê, pêşkeftina kîtên tespîtkirina antîgenê hewceyê kalîteya bilind a antîpên monoklonal ên bi têkiliyek xurt û hesasiyeta bilind e ku bikaribe vîrusên pathogenîk nas bike û bigire.Bi gelemperî ji şeş mehan zêdetir hewce dike ku meriv antîpotek monoklonal ku ji bo amadekirina kîta tespîtkirina antîgenê were bikar anîn hilbijêrin û xweşbîn bikin.
2. Heya niha, reagentên ji bo tespîtkirina rasterast a koronavirusê nû hîn jî di qonaxa lêkolîn û pêşkeftinê de ne.Ji ber vê yekê, tu kîtek tespîtkirina antîgenê ji hêla klînîkî ve nehatiye pejirandin û ji hêla bazirganî ve peyda bûye.Her çend berê hate ragihandin ku pargîdaniyek tespîtkirinê li Shenzhen kîtek tespîtkirina antîjenê pêşxistiye û bi klînîkî li Spanyayê ceribandine, pêbawerî û rastbûna ceribandinê ji ber hebûna pirsgirêkên kalîteya reagentê nekare were pejirandin.Heya nuha, NMPA (FDA ya berê ya Chinaînê) hîn ji bo karanîna klînîkî kîtek tespîtkirina antîgenê pejirand.Di encamê de, cûrbecûr rêbazên tespîtkirinê hatine pêşxistin.Her rêbazek avantaj û kêmasiyên xwe hene.Encamên ji rêbazên cûda dikarin ji bo verastkirin û temamkirinê werin bikar anîn.
3. Hilberîna kîtek testa COVID-19 ya bi kalîte bi xurtî bi xweşbîniyê ve di dema lêkolîn û pêşkeftinê de girêdayî ye.Liming Bio-Product Co., Ltd.Kîtên testê hewce ne ku standardên hilberîna hişk û kontrolkirina kalîteyê bicîh bînin da ku pê ewle bibin ku ew astên herî bilind ên performans û hevgirtinê peyda dikin.Zanyarên li Liming Bio-Product Co., Ltd., xwedan ezmûna bîst salan e di sêwirandin, ceribandin û xweşbînkirina kîtên tespîtkirina in vitro de da ku di pîvandina analîtîk de asta herî bilind a performansê misoger bikin.
Di dema Pandemiya COVID-19 de, hukûmeta Chineseînî bi zêdebûna daxwazek mezin a materyalên pêşîlêgirtina serhildanê li deverên germ ên navneteweyî re rû bi rû ma.Di 5ê Avrêlê de, di konfêransa çapameniyê ya Mekanîzmaya Pêşîlêgirtin û Kontrolê ya Hevbeş ya Encumena Dewletê de "Bihêzkirina Rêvebiriya Qalîteyê ya Materyalên Bijîjkî û Birêkûpêkkirina Rêza Bazarê", Jiang Fan, çavdêrê asta yekem ê Wezareta Bazirganiya Derve ya Wezaretê. ya Bazirganiyê, got, "Piştre, em ê hewildanên xwe li ser du aliyan bikin, yekem, ji bo bilezkirina piştevaniya bêtir pêdiviyên bijîjkî yên ku ji hêla civaka navneteweyî ve hewce ne, û her weha, baştirkirina kontrolkirina kalîteyê, rêzikname, û rêveberiya hilberan. Em ê tevkariya Chinaînê bikin da ku bi hev re bersivê bidin serhildana gerdûnî û avakirina civakek bi pêşerojek hevpar ji bo mirovahiyê.
Wêne 5:Liming Bio-Products Co., Ltd. reagenta nû ya koronavirusê belgeya qeydkirina CE ya YE wergirtiye.
Belgeya rûmetê
Houshenshan
Wêne 6. Liming Bio-Products Co., Ltd. piştgirî da Nexweşxaneya Çiyayê Wuhan Vulcan (HouShenShan) da ku li dijî serhildana COVID-19 şer bike û belgeya rûmetê ya Xaça Sor a Wuhan hate xelat kirin.Nexweşxaneya çiyayê Wuhan Vulcan nexweşxaneya herî navdar a Chinaînê ye ku di dermankirina nexweşên giran ên COVID - 19 de pispor e.
Her ku belavbûna koronavirusê ya nû li çaraliyê cîhanê berdewam dike, Nanjing Liming Bio-Products Co., Ltd. gav bi gav piştgirî û alîkariya civakên li çaraliyê cîhanê bi teknolojiyên me yên nûjen dike da ku li dijî vê xetera gerdûnî ya bêhempa şer bike.Testkirina bilez a enfeksiyona COVID-19 beşek girîng a çareserkirina vê xetereyê ye.Em bi peydakirina platformên tespîtkirina kalîteya bilind di destên xebatkarên lênihêrîna tenduristiyê yên pêşîn de bi awayek girîng beşdariyê dikin da ku mirov karibin encamên ceribandina krîtîk ên ku ew hewce ne bistînin.Hewldanên Liming Bio-products Co., Ltd. di şerê li dijî pandemiya COVID-19 de ev e ku ji bo avakirina civakek çarenûsa gerdûnî, teknolojî, ezmûn û pisporiya me ji civakên navneteweyî re bike.
Çapemeniya Dirêj~ Scan û Me Bişopînin
Email: sales@limingbio.com
Malper: https://limingbio.com
Dema şandinê: Gulan-01-2020
