Yek dinya yek şer dike
Hevkariya ─international ji bo avakirina civakek gerdûnî ya çarenûsa hevbeş a ku bersivê dide Covid-19 Pandemic Challeng
Romana Coronavirus li seranserê cîhanê di encamê de encama krîza gerdûnî ya Covid-a CoviD-19 encam girtiye. Romana Coronavirusu sînor tune, dê ji vê şerê li dijî Covid-19 dernekeve. Di bersiva vê cîhanî de Covîdê Covîdar-19 Pandemic, Liming Bio-Products Corp ji bo piştgirîkirina başbûna civakên cîhanî yên civakên cîhanî dike.
Dinya me niha bi bandora bêkêmasî ya nexweşiya koronavirusê ya nû ve girêdayî ye 2019 (Covid-19) Pandemic. Heta îro, ji bo dermankirina vê nexweşiyê dermanek bikêr tune. Lêbelê, gelek ceribandinên tespîtkirinê ji bo tespîtkirina Covid-19-ê pêşve çû. Van ceribandinan li ser bingeha rêbazên molekul an serolojîk in ku ji bo tespîtkirina romana Coronavirus acidê nukleîk a nukleîk an biomarkerên anparkarên antibody. Gava ku Covid-19 gihîştiye statûya pandemîkî, tespîtkirina zû ya enfeksiyonê ya koronavirusê krîtîk e ku di nirxandina vîrusê de, lê testek bêkêmasî ji bo karanîna gerdûnî tune. Divê em zanibin ka çi ceribandin dikarin ji bo screening, tespîtkirin, û çavdêriya enfeksiyonê Covid-19, û sînorên wan çi ne. Pir girîng e ku meriv çawa karanîna van amûrên zanistî bikar bîne û ji bo destnîşankirin û kontrolkirina vê belavkirina bilez û nexweşiyek cidî.
Armanca tespîtkirina koronavirusê ya romanê ev e ku meriv kesek bi kovî an karwanek asymptotî heye ku vîrusê bêdeng bike, da ku agahdariya bingehîn ji bo dermankirina klînîkî peyda bike. Xebatên berê destnîşan kir ku 70% ji biryarên klînîkî bi encamên ceribandinê ve girêdayî ye. Dema ku rêbazên tespîtkirina cûda têne bikar anîn, pêdiviyên kîtabên reagent ên tespîtkirinê jî cûda ne.
Gîh 1
Figure1:Diagram di dema qursa dema tîpîk a enfeksiyonê ya covid-19 de qonaxên bingehîn ên asta biyomarker nîşan dide. X-ax ji hejmara rojên enfeksiyonê destnîşan dike, û Y-Axî di demên cûda de, û barê antigensê virus, û hebûna antibodies di demên cûda de nîşan dide. Antibody vedigire Igm û Igg antîbody. Herdu RT-PCR û tespîtkirina antigen ji bo tespîtkirina hebûna an tunebûna romana Coronavirus têne bikar anîn, ku ji bo tespîtkirina nexweşên destpêkê delîlên rasterast e. Di nav hefteyekê enfeksiyonê viral de, tespîtkirina PCR, an tespîtkirina antigen tercîh e. Piştî enfeksiyona romana Coronavirus nêzîkî 7 rojan, IGM Antiber li dijî Romana Coronavirus hêdî hêdî di xwîna nexweş de zêde bûye, lê dema hebûna kurt e, û mezinahiya wê zû kêm dibe. Berevajî vê, IGG Antiber dijî Vîrus paşê xuya dike, bi gelemperî nêzîkî 14 rojan piştî enfeksiyonê vîrusê. Hêlîna IGG hêdî hêdî zêde dibe, û ew di nav xwînê de demek dirêj berdewam dike. Bi vî rengî, heke IGM di xwîna nexweşê de tê tesbît kirin, ev tê vê wateyê ku vîrus ji nû ve vegirtî ye, ku nîşana enfeksiyonê ya destpêkê ye. Gava ku IGG antîdî di xwîna nexweş de tê tesbît kirin, ev tê vê wateyê ku enfeksiyonê viral ji bo hin deman bûye. Ev jî tê gotin enfeksiyonê dereng an enfeksiyonê ya berê. Ew bi gelemperî di nexweşên ku di qonaxa başbûnê de ne tê dîtin.
Biyodarkerên Novelavirus roman
Romana Coronavirus virusek RNA ye, ku ji proteîn û acîdên nukleîk pêk tê. Vîrus bedena mêvandar (mirovî) digire, di nav hucreyan de têkeve hucreyan, û di hucreyên mêvandar de dubare dike, dibe sedema bersivdayîna dagirkerên biyanî û antibodies taybetî hilberîne. Ji ber vê yekê, acîdên nukalî û antigens û antigensên taybetî û antîpên taybetî yên li hember romana Coronavirus dikarin bi teorîkan wekî biyomarkerên taybetî werin bikar anîn. Ji bo tespîtkirina asîdê ya Nukleîk, teknolojiya RT-PCR bi gelemperî tête bikar anîn, dema ku rêbazên serolojîk bi gelemperî ji bo tespîtkirina antibodies romana Coronavirus têne bikar anîn. Heya niha, cûrbecûr rêbazên ceribandinê hene ku em dikarin ji bo ceribandina enfeksiyonê Covid-19 hilbijêrin [1].
Prensîbên bingehîn ên rêbazên testa sereke ji bo romana coronavirus
Pir testên tespîtkirinê ji bo Covid_19 heya niha, bi kîtekên testê yên ku di bin destûrnameyek karanîna lezgîn de têne pejirandin hene. Her çend pêşkeftinên testê yên nû bi van nav û formên cuda yên cuda_19 jî li ser du teknolojiyên girîng têne derxistin: tespîta acid a nucleic ji bo vîrûsa RNA û igrolojiya vîrûsa (Igm û igg).
01. Dîtina asîdê nukleîk
Reaksiyonê Reverse-Polymerase Cheact (RT-PRS) RT-PCR celebê yekem e ji bo Covid-19, ji hêla Rêxistina Tenduristiyê ya Cîhanê (Ka) û Navenda Dewletên Yekbûyî ji bo Kontrola Nexweş û Pêşîlêgirtinê (CDC) tê pêşniyar kirin.
02.Serolojî Detection AntiBodogy
AntiBody proteînek parastinê ye ku di laşê mirov de di bersiva enfeksiyonê vîrusê de tê hilberandin. IGM di heman demê de celebek zû ya antibody e ku IGG antibek paşîn a paşîn e. Serem an plasma nimûneya bi gelemperî ji bo nirxandina cûreyên taybetî yên IGM û IGG ya antibodê ji bo nirxandina qonaxên acute û konvansiyonel ên enfeksiyonê Covid-19 lêkolîn e. Van rêbazên tespîtkirina antîdîtî, Assay Misromatografiya Kolloidal, Mîkrojeniya Latex an Fluorescent, Enzyme-girêdana Izyme-girêdan (Elisa), û Chemiluminescence Assay.
03.Biral Detection
Antigen strukturek li ser vîrusê ye ku ji hêla laşê mirovî ve tête pejirandin ku pergala parastinê ya bêkêmasî ye ku antibodies hilberîne da ku vîrus ji xwînê û tansiyonan paqij bike. An antigen Viral li ser vîrusê dikare bi karanîna ImmunoAslay were girtin û tespît kirin. Wekî Viral RNA, Antigên Viral jî di traksiyonên respirasyonê yên mirovên enfeksiyonê de jî hene û dikarin ji bo tespîtkirina akût-qonaxa enfeksiyonê ya Covid-19-ê hene. Ji ber vê yekê, pir caran tê pêşniyar kirin ku nimûneyên respirasyonê yên jorîn ên wekî saliva, nasopharyngeal swabs, kezebê kûr, sputum, bronchoalveolar lavage (balf) ji bo ceribandina destpêkê ya antigen.
Hilbijartina Rêbazên Testkirinê ji bo Romana Coronavirus
Hilbijartina rêbazek ceribandinê, di nav de gelek faktor, tevî mîhengên klînîkî, dema ceribandina kalîteyê, lêçûnên ceribandinê, rêbazên berhevkirina nimûneyê, daxwazên karên teknîkî, hewcedariyên karên teknîkî, pêkhatî û alavên. Dîtina acîdên nukleîk an antigên virusê ev e ku delîlên rasterast ên hebûna vîrusan peyda bikin û tespîtkirina enfeksiyonê ya romana Coronavirus piştrast bikin. Her çend gelek rêbazên ji bo tespîtkirina antigen jî hene, hişmendiya wan ya tespîter a romana Coronavirusê teorîk ji ya ampûleya RT-pcr kêmtir e. Testkirina Antibody tespîtkirina antibodên dijî virusê ku di laşê mirovan de tê hilberandin, ku di wextê xwe de winda dibe û pir caran nikare ji bo tespîtkirina zû ya enfeksiyonê ya vîrusê were bikar anîn. Mîhengên klînîkî yên ji bo serlêdanên tespîtkirinê cûda dibe, û malperên berhevkirina nimûneyê jî dikarin cûda bibin. Ji bo tespîtkirina acîdên nukleîk ên virus, nimûne di translasyona respirasyonê de ku vîrus heye, wek swabsên nasopharyal, swabsên orofaryngeal, sputum, an bronchoalveolar lavage (balf) Ji bo tespîtkirina bingeha antîdî, nimûneya xwînê hewce dike ku ji bo hebûna antî-vîrus antî-vîrus (Igm / igg) were berhevkirin û ceribandin. Lêbelê, encamên testa acîdê antî û nukleîk dikarin hevûdu temam bikin. Mînakî, dema ku encama ceribandinê acîdê nukleîk e, igm-erênî ye, ev encam nîşan didin ku nexweş niha vîrusê çêdike, lê ji enfeksiyonê romana Coronavirus ve hatî girtin. [2]]
Feydeyên û neçareseriyên ji ceribandinên Coronavirus Roman
Protokola tespîtkirin û dermankirinê ji bo romana Coronavirus Pneumonia (Guhertoya Trial7) (ji hêla Komîsyona Tenduristiya Neteweyî û Dermanê Chineseînî ya kevneşopî ve di 3ê Adarê de, wekî rêbaza nasnameya kevnare ji bo tespîtkirina romanê tête bikar anîn Infeksiyonê Coronavirus, dema ku ceribandina antibody jî wekî yek ji rêbazên pejirandinê ji bo tespîtkirinê tê hesibandin.
Findên Pathogenic û Serolojîk
(1) Findên Pathogenîk: Nûçe Coronavirus asîdê Nucleîk dikare di swabên Nucleîk, sputum, sekreterên transport ên nizm, xwîn, feces û nimûneyên din ên bi karanîna rêbazên RT-PCRAND / an NGS. Heke ku nimûneyên ji traktora respirasyonê ya jêrîn (sputum an derxistina hewayê ya hewayê) rasttir rast e. Divê nimûneyên ji bo ceribandinê bi qasî ku piştî berhevokê têne şandin.
(2) Dîtinên Serolojîk: NCP Virus Igmê taybetî ya 3-5 rojan piştî destpêkirinê vedibêje; IGG digihîje sernavek bi kêmî ve 4-berfirehbûna zêdebûna 4-fêkiyan di dema qonaxa acute de.
Lêbelê, hilbijartina rêbazên ceribandinê bi cihên erdnigarî, rêzikên bijîşkî, û mîhengên klînîkî ve girêdayî ye. Li DYE, Nih Dezgeha Coronavirus 2019 (Malpera Rojanekirin), Siyaseta Nîsanê) û FDA ji bo Testên Dermanê ji bo Nexweşiya Coronavirus-2019 di dema rewşa tenduristî ya giştî de (di 16,2020-Adarê de hate weşandin) ), di kîjan ceribandina sereke ya igm / igg antibodies de ku tenê wekî ceribandinek ekranê hatî hilbijartin.
Rêbaza Detection Acid Nucleic
RT_PCR ceribandinek zehf a acîdê ya pir hesas e ku ji bo tespîtkirin ka an na romana Coronavirus RNA di respirasyonê an nimûneya din de heye. Encamek testê ya PRR ya erênî tê wateya hebûna koronavirus RNA di nimûneyê de da ku enfeksiyonê Covid-19 piştrast bike. Encamek testa PCR-ya neyînî nayê wateya hebûna enfeksiyonê ya vîrusê ji ber ku ew dikare bi kalîteya nimûneya belengaz an cîhê nexweşiyê li qonaxa saxlem, hwd. Her çend RT-PCR ceribandinek pir hesas e, gelek kêmasiyên wan hene. Testên RT-PCR dikarin bibin kedkar û dem-demsalî, bi qasê bi qalîteya bilind a nimûneyê ve girêdayî ye. Ev dikare bibe pirsgirêkek ji ber ku mîqdara RNA ya ku ne tenê di nav nexweşên cûda de ye, lê di heman demê de dibe ku di heman demê de ji xalên ku nimûne û destpêkirina nîşanên klînîkî ve tê berhev kirin cûda dibe. Dîtina Romana Coronavirus hewceyê nimûneyên kalîteya bilind e ku hebek têra xwe ya RNA ya berbiçav heye.
Testê RT-PCR dikare encamek neyînî ya çewt (neyînî derewîn) ji bo hin nexweşên ku enfeksiyonê Covid-19 heye. Wekî ku em dizanin, malperên enfeksiyonên sereke yên romana Coronavirus li lingê û traktora respirasyonê ya jêrîn, wek alveoli û bronchi hene. Ji ber vê yekê, sputum sputum ji kezebek kûr an lehiya bronchoalveolar (balf) tê hesibandin ku ji bo tespîtkirina vîrusê hestiyar e. Lêbelê, di pratîka klînîkî de, nimûneyên bi gelemperî bi karanîna swabên nasopharyngeal an oropharyngeal têne kom kirin. Berhevkirina van nimûneyan ne tenê ji bo nexweşan ne tenê ji bo nexweşan e, lê her weha hewce dike ku karmendên taybetî yên perwerdekirî jî hewce dike. Ji bo ku hûn di hin rewşan de bêtir invasive an hêsantir bikin, di hin rewşan de dibe ku nexweşek devkî were dayîn û destûrê bide wan ku ew nimûneyek ji mukozal an zimanê xwe bişewitînin. Bêyî RNA-yê ji RNA, RT-QPCR dikare encamek testê ya neyînî ya derewîn vegerîne. Li parêzgeha HUBEI, Chinaîn, RT-PCR di tespîtkirina destpêkê de tenê% 30 -50%, bi navînî 40% hate ragihandin. Rêjeya bilind a derewîn-neyînî herî zêde dibe sedema nimûneya ne bes.
Digel vê yekê, testa RT-PCR hewce dike ku personelên pir perwerdekirî pir bi perwerdehî pêk bîne da ku gavên dorpêçkirina RNA ya kompleks û prosedûra pcr pcr. Di heman demê de hewce dike ku astek bilind a biosafety, saziya kedê ya taybetî, û amûrê rastîn a pcr-ya rastîn. Li Chinaînê, testa RT-PCR ji bo tespîtkirina Covid-19 hewce ye ku di Pêvekêşan 2 Laboratories (BSL-2) de were kirin Di bin van pêdiviyan de, ji destpêka Januaryile heya destpêka Sibat 2020, kapasîteya Laboratorê CDCê ya Wuhan a Chinaînê tenê karibû çend sed dozan rojane tespît bike. Bi gelemperî, dema ceribandina nexweşiyên enfeksiyonê yên din ev dê pirsgirêk neke. Lêbelê, dema ku bi pandemiyek gerdûnî ya wekî Covid-19 re têkildar be ku bi mîlyonan mirovên ku bêne ceribandin, RT-PCR ji ber hewcedariyên wê ji bo tesîsên kedkariyê an alavên teknîkî dibe pirsgirêkek krîtîk. Van nerazîbûnan dibe ku RT-PCR-ê bi sînor bike ku wekî amûrek bikêr were bikar anîn, û her weha dibe ku di raporên encamên ceribandinê de dereng bimîne.
Rêbaza Detection ya Antibody ya Serolojîk
Bi pêşkeftina qursa nexweşiyê, nemaze di qonaxên navîn û dereng de, rêjeya tespîtkirina antîdî pir zêde ye. Lêkolînek li Wuhan Nexweşxaneya Başûr a Wuhan destnîşan kir ku rêjeya tespîta antîdîtî dikare di hefteya sêyemîn a enfeksiyonê Covid-19 de bigihîje 90%. Di heman demê de, antîdî hilberîna bersiva bêdawî ya mirovî ya li dijî koronavirusê romanê ye. Testê antîbolê gelek feydeyên li ser RT-PCR pêşkêşî dike. Yekem, ceribandinên antîolojî yên Serhildan hêsan û bilez e. Testên Floweral Lateral ên AntiBody dikarin ji bo lênihêrîna ji bo lênêrîn were bikar anîn da ku encamek di 15 hûrdeman de radest bikin. Ya duyemîn, mebesta ku ji hêla ceribandina serolojîk ve hatî tespît kirin antibo ye, ku tê zanîn ku ji rna viral pirtir e. Di dema berhevkirinê, veguhastin, hilanîn û ceribandinê de, nimûneyên ji bo testên antibody bi gelemperî ji nimûneyên ji bo RT-PCR bêtir in. Ya sêyemîn jî, ji ber ku antîdî di nav tixûbê xwînê de tête belav kirin, digel ceribandina acid nucleic re cûrbecûr cûrbecûr e. Qumara nimûneyê ya ku ji bo ceribandina antîdîfê hewce ye bi kêmasî ye. Mînakî, 10 microliter ya xwîna tiliya tilikê ji bo karanîna di ceribandina lateral ya antîdî ya laş de bes e.
Bi gelemperî, testa antîbolê wekî amûrek pêvekirî ji bo tespîtkirina nasnameya nukleîk tête hilbijartin da ku rêjeya tespîtkirina romana Coronavirus di dema qursên nexweşî de baştir bike. Dema ku testa antîdîtî bi ceribandinek acidokek nukleîk tê bikar anîn, dibe ku ji bo tespîtkirina covid19-ê ji hêla encamên potansiyela derewîn û derewîn-neyînî ya potansiyel kêmasiya peymanê zêde bike. Rêbernameya Operasyona heyî pêşniyar nake ku du celeb ceribandin ji hev veqetîne wekî formatek tespîtkirina serbixwe lê divê wekî formatek hevbeş were bikar anîn. [2]]
Figure2:Şiroveya rastîn a encamên testa nukleîk a acid û antibody ji bo tespîtkirina enfeksiyonê ya koronavirus
Hêjmar 3:Liming Bio-Products Co., Ltd. - Novel Coronavirus Igm / Igg AntiBody Dual Rapid Test Kit (bihêz)®Sars-cov-2 Igm / Igg Testa Rapid Rapid, Latex Immunochromatography)
Hêjmar 4:Liming Bio-Products Co., Ltd. - Hêzdar®Roman Coronavirus (Sars-Cov-2) Multiplex Kit-PCR (tespîtkirina sê genan, rêbazê lêpirsînê ya fluorescent).
Not:Vê kîtekek pcr-hişmend, amadekirî ya bikarbîne di forma lyophilized de (pêvajoya zuwa-zuwa) ji bo hilanîna dirêj-dirêj heye. Kit dikare li germahiya odeyê were veguheztin û hilanîn û yek sal e. Her tubên premixê hemî reagentên ku ji bo PRC-ê hewce ne, di nav de, proversage, pêşniyar, probs, li ser amûrek PCR da ku amplifasyonê bimeşîne.
Di bersiva Romana Coronavirus Derket, Liming Bio-Products Co., Ltd. de xebitiye da ku du kîtekên tespîtkirinê pêşve bixe da ku laboratîfên tenduristî yên klînîkî û gelemperî biqedîne da ku zû vegirtina Covid-19 tespît bike. Van kîtan ji bo karanîna li welat û deverên mezin ên ku romana coronavirusê li pêşberî bilez belav dibe, û ji bo veberhênana covid-19 belavkirin, ji bo karanîna nîgaşî. Van kîtikan ji bo karanîna tenê di bin destûrnameya karanîna lezgîn a pêşîn (Peua) de ne. Testkirina bi laboratîfên ku di bin qanûnên rayedarên neteweyî an herêmî de hatine pejirandin sînorkirin e.
Rêbaza Detectiont Antigen
1. Detection Viral Antigen di heman kategoriya tespîtkirina rasterast de wekî tespîta acid a nucleic tê binav kirin. Van rêbazên tespîtkirina rasterast li ser delîlên pathogên viral ên di nimûneyê de digerin û dikarin ji bo tespîtkirina pejirandinê bikar bînin. Lêbelê, pêşkeftina kîtabên tespîtkirina antigen hewceyê antîbodên monoclonal bi têkildarî xurt û hişmendiya bilind a ku dikare nasnameyên pathogenîk were naskirin û girtin. Ew bi gelemperî ji şeş mehan zêdetir digire da ku di amadekirina kîtekek antigen kitêba antigen de ji bo karanîna antibek monoclonal hilbijêrin.
2 Naha, reagentên ji bo tespîtkirina rasterast ya koronavirusê ya romanê hîna jî di bin qonaxa lêkolînê û pêşkeftinê de ne. Ji ber vê yekê, çu kîtek tespîta antigen nehatiye pejirandin û bazirganî peyda kirin. Her çend berê hate ragihandin ku firokeyek tespîtkirinê ya li Shenzhen di Shenzhen de kîtekek vedîtin û li Spanyayê pêşxistiye, pêbaweriya testê û rastiyê ji ber hebûna pirsgirêkên ji rastgiriyê ve nehatiye pejirandin. Dîroka, NMPA (FDA ya berê FDA) ji bo karanîna klînîkî hîna jî kîtekek detektîf nehatiye pejirandin. Di encamnameyê de, rêbazên cûrbecûr yên tespîtkirinê hatine pêşxistin. Her rêbaz xwedan avantaj û sînorkirinên wê hene. Encamên ji rêbazên cûda dikarin ji bo verastkirin û temamkirinê werin bikar anîn.
3. Hilberînek Kîtekîtek Covid-19 Kitêba Zehmet bi tundî ve girêdayî di dema lêkolîn û pêşkeftinê de bi xweşbîniyê ve girêdayî ye. Liming Bio-Products Co., Ltd Kits test hewce ne ku pîvanên kontrolê yên hişk û kalîteyê bi standardên kontrola hişk re bicîh bikin da ku ew astên herî bilind ên performans û domdariyê peyda bikin. Zanyarên li Liming Bio - Product Co.
Di dema Covid-19 Pandemic de, hukûmeta Chineseînî rû bi rû li ser daxwazek mezin a daxwazên mezin ji bo materyalên pêşîlêgirtina episîmê di navên germên navneteweyî de rû da. Di 5ê Avrêlê de, di civîna çapameniyê ya Encumena Pressapemeniyê de Pêşîlêgirtina Pêşîlêgirtina Mezinahiya Kontrolê û Rêzkirina Materyalên Dermanî ", Jiang Fan Bazirganiyê, got: "Piştre, em ê hewldanên li ser du aliyan, pêşî, ku piştgiriya bêtir amûrên bijîşkî yên ku ji hêla civaka navneteweyî ve hewce dike, bala xwe bidin, û her weha, ji bo başkirina kontrola kalîteyê, rêziknameyê, û rêvebirina hilberan. Em ê beşdariya Chinaînê bi hev re bersiv bidin ku bersivê bide serpêhatiya cîhanî û avakirina civakek bi pêşerojek hevbeş ji bo mirovahiyê.
Figure 5:Liming Bio-Products Co., Romana Ltd. Coronavirus Reagent sertîfîkaya qeydkirina EU ya EU wergirtiye
Belgeya rûmetdar
HoushenShan
Hêjmar 6. Liming Bio-Products Co., Ltd. Piştgiriya Wuhan Vulcan (Houshenshan) Mountainiyayê Mountainiyayî Nexweşxaneya çiya ya Wuhan Vulcan nexweşxaneya herî navdar a Chinaînê ye ku pispor di dermankirina Covîdê ya giran de - 19 nexweşan.
Her ku romana Coronavirus belavbûna li seranserê cîhanê berdewam dike, Ltd. Testkirina lezgîn a enfeksiyonê Covid-19 beşek krîtîk e ku meriv vê metirsiyê çareser dike. Em berdewam dikin ku bi awayek girîng bi peydakirina platformên bilind-kalîteyê di destên karkerên tenduristiyê yên pêşeng de beşdar bibin da ku mirov bikaribin encamên ceribandina krîtîk ên ku ew hewce ne bistînin. Liming Bio-Products Co., Hewldanên Ltd. Di şerê li dijî Covid-19 Pandemîk de ne ku ji bo çêkirina civakek cîhanî ya çarenûsa teknolojî, ezmûn û pisporiyê ji civakên cîhanî re bibin.
Pressapemeniya dirêj ~ Scan bikin û li pey me bikin
Email: sales@limingbio.com
Malper: https://limingbio.com
Wexta paşîn: Gulan-01-2020
