BİXWÎNE BİXWÎNE
The StrongStep^®Testa procalcitonin kromatografiyek bilez a parastinê yetesta ji bo tespîtkirina nîv-hejmarî ya Procalcitonin di seruma mirovan de anplasma.Ew ji bo teşhîskirin û kontrolkirina dermankirina nexweşiyên giran tê bikar anîn,enfeksiyona bakterî û sepsîs.

PÊŞKÊŞ
Procalcitonin (PCT) proteînek piçûk e ku ji 116 bermayiyên asîda amînî pêk têbi giraniya molekularî ya bi qasî 13 kDa ku yekem car hate vegotinji hêla Moullec et al.di sala 1984 de.PCT bi gelemperî di şaneyên C yên rijên tîrîdê de tê hilberandin.Di sala 1993 de, yadi nexweşên bi enfeksiyonek pergalê ya bi eslê xwe bakterî de asta PCT bilind dibehate ragihandin û PCT naha wekî nîşana sereke ya nexweşiyan tê hesibandinbi iltîhaba sîstemîk û sepsîs re tê.Nirxa tespîtkirinê yaPCT ji ber pêwendiya nêzik a di navbera giraniya PCT ûgiraniya iltîhaba.Hat destnîşan kirin ku PCT "înflamatuar" nedi şaneyên C de têne hilberandin.Hucreyên bi eslê xwe neuroendokrîn bi guman jêder inPCT di dema iltîhaba de.

RÊZMAN
The StrongStep^®Procalcitonin Rapid Test Procalcitonin bi riya dîtbarî tespît dikeşirovekirina pêşkeftina rengan li ser xêza hundurîn.Procalcitoninantîbody monoklonal li ser herêma testê ya membranê de bêbandor kirin.Demaceribandinê, nimûne bi antîbodên antî-Procalcitonin monoclonal re reaksiyonê dikebi pariyên rengîn ve tê girêdan û berê li ser pêça hevkêş a testê tê pêçan.Dûv re tevlihevî bi çalakiya kapîlar di nav membranê de koç dike ûbi reagentên li ser membranê re têkilî dike.Ger têra procalcitonin hebenimûne, dê bendek rengîn li devera ceribandinê ya membranê çêbibe.Ewhebûna vê bandê rengîn encamek erênî nîşan dide, lê nebûna wêencamek neyînî nîşan dide.Xuyabûna bandek rengîn li ser kontrolêherêm wekî kontrolek prosedurê kar dike, ku nîşan dide ku qebareya rast yaNimûne hatiye zêdekirin û şilbûna membranê çêbûye.Pêşveçûnek rengînek cihêreng li herêma xeta ceribandinê (T) encamek erênî destnîşan dikedi heman demê de mîqdara Procalcitonin dikare ji hêla nîv-hejmarî ve were nirxandindanberheva tundiya xeta ceribandinê bi tundiya xeta referansê re li serkarta şirovekirinê.Nebûna xêzek rengîn li herêma xeta ceribandinê (T)encamek neyînî pêşniyar dike.

TEWDÎR
Ev kit tenê ji bo karanîna teşhîs IN VITRO ye.
■ Berî ceribandinê bi baldarî rêwerzan bixwînin.
■ Di vê berhemê de tu malzemeyên çavkaniya mirovî tune.
■ Naveroka kîtê piştî dema qedandinê bikar neynin.
■ Hemî nimûneyan wekî potansiyel enfeksiyonê binirxînin.
■ Pêvajoya standard Lab û rêgezên biyoewlehiya ji bo dest ûavêtina materyalên potansiyel enfeksiyonê.Dema ku prosedûra assay ebiqedînin, nimûneyan bi kêmî ve piştî ku wan di 121 ℃ de otoklav bikin, bavêjin20 min.Wekî din, ew dikarin bi 0,5% Sodium Hypochlorite bêne derman kirinbi saetan berî avêtinê.
■ Di dema ku tehlîlan dikin de reagentê bi devê pîpetê nekin û çixare û xwarinê nexwin.
■ Di tevaya prosedûrê de destmalan li xwe bikin.