Amûra Pergala Biosafety ya Dual ji bo Ceribandina Lezgîn a SARS-CoV-2

Danasîna Kurt:

Amûra Pergala Biosafetyyê ya Dual a ji bo SARS-CoV-2 Testê Antîjenê ji bo tespîtkirina bi kalîte ya nûjena koronavîrus (SARS-CoV-2) nucleocapsid (N) di nimûneyên şûşeya qirikê / Nasopharyngeal mirovan de di vitro de tê bikar anîn. Pêdivî ye ku pêdivî ye ku tenê tenê wekî nîşanek pêvek were bikar anîn an jî digel teşxîsa asîdê nukleîk di teşhîsa gumanbarên COVID-19 de were bikar anîn. Ew wekî bingehek yekta ji bo teşhîs û jêgirtina nexweşên pneumonîtê yên ku ji hêla korona vîrusê ve hatine vegirtin nayê bikar anîn, û ji bo vekolîna nifûsa giştî ne guncan e. Kits ji bo karanîna ji bo venêrîna mezin-li welat û herêmên ku şewba nû ya korona virus zû belav dibe, û ji bo dabînkirin û pejirandina ji bo enfeksiyona COVID-19 pir guncan in. Testkirin bi taqîgehên ku di bin rêziknameya rayedarên neteweyî an herêmî de hatine pejirandin bi sînor e.


Berfirehiya Hilberê

Tagên Hilberê

TheStrongStep® SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test azmûnek immunokromatografîk a bilez e ji bo tespîtkirina antigena COVID-19 li dijî SARS-CoV-2 vîrusê di qirika / Nasopharyngeal mirovan de. Tespît wekî alîkariyek di teşxîsa COVID-19 de tê bikar anîn.

GIRORTNG: V PRO BELA TEN FOR JI BO KARANDINA PFESSANGEH, T NOTN NE, TEN S LI SER XWEBESTTIN OR Ceribandina LI MAL!

Ji bo karanîna tenê ji hêla taqîgehên klînîkî an karkerên tenduristiyê ve
Tenê Ji bo Bikaranîna Pîşeyî ya Tibbî

Ji bo testa Midstream

Berî ceribandinê pêkhateyên kîteyê bînin germahiya jûreyê. Tûrikê vekin û cîhaza testê jê bikin.
Gava ku hate vekirin, pêdivî ye ku cîhaza testê tavilê were bikar anîn.
Labelê amûrê ceribandinê bi nasnameyê nexweşî bikin.
Qapaxê cîhazê vekin.
1. Tûpikê têxin nav boriyê, bi xala şikestinê şûşeyê bişkînin, bila tewra nimûneyî bikeve tûlekê û darê jorîn bavêjin.
2. Qapaxê cîhazê bipêçin.
3. Dara şîn bişkînin.
4. FIRRMY boriya şîn bişkînin, pê ewle bine ku hemî av di tûra jêrîn de dikeve.
5. Amûrê bi hêz bizivirînin.
6. Amûrê bizivirînin, bila tampona nimûneyê li ser ceribandina testê koç bike.
7. Amûrê têxin stasyona kar.
8. Di dawiya 15 hûrdeman de encaman bixwînin. Mînakek erênî ya bihêz dikare encam zûtir nîşan bide.
Nîşe: Dibe ku encam piştî 15 hûrdeman ne rast be.

抗原笔型操作示意图

S LNORN TEST THE
1. Naveroka vê kîteyê dê ji bo destnîşankirina bi kalîte ya antigenên SARS-CoV-2 ji şûşeya qirikê û şûşeya nazopharyngeal were bikar anîn.
2. Vê testê hem zindî (zindî) hem jî ne zindî, SARS-CoV-2, vedibîne. Performansa testê bi mîqdara vîrusê (antigen) ê di nimûneyê de girêdayî ye û dibe ku bi encamên çanda vîrusê ya li ser heman mînakê ve hatî çêkirin re têkildar be an jî nebe.
3. Dibe ku encamek testa neyînî heke asta antîjenê di nimûneyekê de di bin sînorê tespîtkirina testê de be an jî nimûneyek bi neheqî hatibe berhev kirin an veguhastin.
4. Nehiştina Pêvajoya Testê dikare li ser performansa testê bandorek xirab bike û / an encama testê bêbandor bike.
5. Divê encamên testê li gel daneyên klînîkî yên din ên ku ji bo bijîşk hene bêne nirxandin.
6. Encamên ceribandina erênî nahêle ku hev-enfeksiyonên bi patogjenên din re hebin.
7. Encamên ceribandina negatîf ne ku armanc in ku li enfeksiyonên din ên ne-SARS ên virus û bakterî hukum bikin.
8. Divê encamên neyînî wekî pêşbînî bêne dermankirin û bi vekolînek molekularî ya rayedar a FDA-yê, heke hewce be, ji bo birêvebirina klînîkî, kontrolkirina enfeksiyonê jî were piştrast kirin.
9. Pêşniyarên aramiya nimûneyê li ser bingeha daneyên aramiyê ji ceribandina grîpê û performans dikare bi SARS-CoV-2 cuda be. Divê bikarhêner piştî berhevkirina nimûneyan di zûtirîn dem de nimûneyan biceribînin.
10. Hesasiyeta ji bo ceribandina RT-PCR di teşxîsa COVID-19 de tenê% 50 -80% e ji ber qalîteya nimûneya nebaş an xala dema nexweşiyê di qonaxa vejiyayî de, hwd. nizmtir e ji ber Metodolojiya xwe.


  • Pêşî:
  • Piştî:

  • Peyama xwe li vir binivîsin û ji me re bişînin