StrongStep® SARS-CoV-2 & Influenza A/B Kit PCR-ya Rast-Time Multiplex ji bo tespîtkirin û cûdakirina hevdemî ya kalîteyî ya SARS-CoV-2, Vîrûsa Influenza A û RNA-ya virusa Înfluenza B di swabên pozê û nasopharyngeal de ku ji hêla peydakiroxê tenduristiyê ve hatî berhev kirin de tête armanc kirin. an nimûneyên şûşeya oropharyngeal û nimûneyên tîrêjê yên poz an oropharyngeal ên ku bi xwe têne berhev kirin (ku li cîhek lênihêrîna tenduristî bi talîmata peydakiroxek tenduristiyê hatî berhev kirin) ji kesên gumanbar ji enfeksiyona virusê ya nefesê ya ku bi COVID-19 re ji hêla peydakiroxê lênihêrîna tenduristiyê ve girêdayî ye.RNA ji SARS-CoV-2, înfluensa A, û ​​înfluensa B bi gelemperî di nimûneyên nefesê de di qonaxa akût a enfeksiyonê de tê tespît kirin.Encamên erênî hebûna SARS-CoV-2, înfluensa A, û/an înfluensa B RNA nîşan didin;pêwendiya klînîkî ya bi dîroka nexweş û agahdariyên din ên tespîtkirinê re ji bo destnîşankirina rewşa enfeksiyonê ya nexweş hewce ye.Encamên erênî rê nadin enfeksiyona bakterî an hevgirtinek bi vîrusên din re.Ajanê ku hatî tespît kirin dibe ku ne sedema diyar a nexweşiyê be.Encamên neyînî rê li ber enfeksiyona SARS-CoV-2, înfluensa A, û/an înfluensa B nagirin û divê wekî bingehek yekane ji bo dermankirin an biryarên din ên rêveberiya nexweş neyê bikar anîn.Divê encamên neyînî bi çavdêriyên klînîkî, dîroka nexweş û agahdariya epîdemîolojîk re bêne hev kirin.Kit StrongStep® SARS-CoV-2 & Influenza A/B Multiplex Real-Time PCR ji bo karanîna ji hêla personelên laboratuarê klînîkî yên jêhatî ve ku bi taybetî di teknîkên ceribandinên PCR-ya rast-dem û prosedurên tespîtkirina in vitro de hatine rêwerzkirin û perwerde kirin ve tête bikar anîn.