Bikaranîna armanckirî
Xurttir^®Testê Procalcitonin ji bo tespîtkirina nîv-quantitasyonê ya prokoncitonin di serum an plasma de, ji bo tespîtkirina mirovî ya prokalcitonin a prototment-chrunographic e. Ew ji bo tespîtkirin û kontrolkirina dermankirina enfeksiyonên giran, bakterî û sepsis tê bikar anîn.

PÊŞKÊŞ
Procalcitonin (PCT) proteînek piçûk e ku 116 niştecîhên amîneyê bi giraniya molekulî ya bi qasî 13 kda pêk tê ku yekem ji hêla moullec et al ve hatî binav kirin. Di sala 1984-an de. PCT bi gelemperî di hucreyên C-ê de têne hilberandin. Di sala 1993-an de, asta bilindkirî ya PCT di nexweşên bi enfeksiyonek pergalê de hate ragihandin û PCT niha wekî nîşangirên bingehîn ên bêserûberiyê û sepsisê têne hesibandin. Nirxa tespîtkirina PCT ji ber têkiliya nêzîk di navbera hevberdana PCT û giraniya enflasyonê de girîng e. Ew hate nîşandan ku "enflasyon" PCT di C-C-hucreyan de nayê hilberandin. Hucreyên bi eslê neuroendocrine dibe ku di dema enflasyonê de çavkaniya PCT-ê ye.

RÊZMAN
Xurttir^®Procalcitonin testê Rapid Procalcitonin bi navgîniya dîtbarî ya pêşkeftina rengîn li ser stûyê navxweyî vedibêje. Procalcitonin Antikody Monoclonal li ser herêma testê ya membran e. Di dema ceribandinê de, nimûneyên bi antibodies antibodies antî-pratîkên monoclonal re vedigire ku bi parçeyên rengîn ve tê girêdan û li ser padîşahiya konjugate ya testê tê pêşbînîkirin. Mixabîn wê hingê ji hêla çalakiya capillary ve bi tevgerê capillary koçber dibe û bi reagentên li ser mîkrobê re têkilî daynin. Heke di nimûneyê de prosalek têr heye, komek rengîn dê li herêma ceribandina mîkrobê ava bibe. Hebûna vê koma rengîn encamek erênî nîşan dide, dema ku nebûna wê encamek neyînî nîşan dide. Xuyangê bandek rengîn li herêma kontrolê wekî kontrola prosedurî ​​xizmet dike, ku nîşan dide ku rêjeya rastîn a nimûneyê hatîye zêdekirin û wiya membranê çêbûye. Di her devera xeta testê de pêşkeftinek rengîn (t) encamek erênî nîşan dide ku bi qasî semi-semi-bi rêjeya testê ya testê li ser karta vegotinê li ser zexta rêzefîlmê were nirxandin. Nebûna xeta rengîn a li herêma xeta testê (t)
encamek neyînî pêşniyar dike.

TEWDÎR
Ev kit ji bo karanîna vitro tespîtkirina tenê ye.
■ Ev kit ji bo karanîna profesyonel tenê ye.
Berî ku testê bikin, rêwerzên bi baldarî bixwînin.
■ Ev hilberê materyalên çavkaniya mirovî nagire.
■ Piştî mêjûya qedandinê naverokên kîteyê bikar neynin.
Hemû nimûneyên wekî enfeksiyon bi enfeksiyonê bigirin.
Procedures prosedurên Standardê Standard û Rêbernameyên Biosafety ji bo karanîn û rakirina materyalê potansiyel a potansiyel bişopînin. Dema ku prosedûra assayan temam e, nimûneyên piştî ku di 121 min de ji wan re di 121 deqîqe de ji nû ve vebikin. Bi alternatîfî, ew dikarin bi saetan berî destpêkirinê bi 0,5% sodyûmê sodyûm re bêne derman kirin.
■ Pipette bi dev û devê cixareyê û çu cixare û xwarina dema ku demsalî nexwarin.
Di dema tevahiya prosedurê de pêlavan bikin.