BİXWÎNE BİXWÎNE
The StrongStep^®Testa Procalcitonin ji bo tespîtkirina nîv-hejmarî ya Procalcitonin di serum an plazmaya mirovî de ceribandinek kromatografiya bêparêziyê ya bilez e.Ew ji bo teşhîskirin û kontrolkirina dermankirina enfeksiyona giran, bakterî û sepsîsê tê bikar anîn.

PÊŞKÊŞ
Procalcitonin (PCT) proteînek piçûk e ku ji 116 bermahiyên amino asîdên bi giraniya molekularî ya bi qasî 13 kDa pêk tê, ku yekem car ji hêla Moullec et al ve hatî vegotin.di 1984 de. PCT bi gelemperî di şaneyên C yên rijên tîrîdê de tê hilberandin.Di sala 1993-an de, asta bilindbûna PCT di nexweşên bi enfeksiyonek pergalê ya bi eslê xwe bakterî de hate ragihandin û PCT naha wekî nîşana sereke ya nexweşiyên ku bi iltîhaba pergalê û sepsîsê re têkildar tê hesibandin.Nirxa tespîtkirinê ya PCT ji ber pêwendiya nêzîk a di navbera giraniya PCT û giraniya iltîhaba de girîng e.Hat destnîşan kirin ku PCT "înflamatuar" di hucreyên C de nayê hilberandin.Hucreyên bi eslê xwe neuroendokrîn bi guman çavkaniya PCT di dema iltîhaba de ne.

RÊZMAN
The StrongStep^®Procalcitonin Rapid Test Procalcitonin bi şirovekirina dîtbarî ya pêşkeftina rengîn a li ser şibaka hundurîn vedît dike.Antîbody monoklonal procalcitonin li ser herêma testê ya membranê bêbandor kirin.Di dema ceribandinê de, nimûne bi antîbozên antî-Procalcitonin monoklonal ên ku bi pariyên rengîn ve hatine girêdan û berê xwe li ser pelika hevgirtî ya ceribandinê vedihewîne.Dûv re tevlihevî bi çalakiya kapîlar di nav membranê de koç dike û bi reagentên li ser membranê re têkildar dibe.Ger di nimûneyê de bi têra xwe Procalcitonin hebe, dê bendek rengîn li devera ceribandinê ya membranê çêbibe.Hebûna vê bandê rengîn encamek erênî, nebûna wê jî encamek neyînî nîşan dide.Xuyabûna bendek rengîn li devera kontrolê wekî kontrolek prosedurê kar dike, ku destnîşan dike ku hêjmara rast a nimûneyê hatiye zêdekirin û felqbûna membranê pêk hatiye.Pêşveçûnek rengînek cihêreng di herêma xeta testê (T) de encamek erênî destnîşan dike dema ku mîqdara Procalcitonin dikare nîv-hejmarî bi berhevdana tundiya xeta ceribandinê bi tundiya xeta referansê ya li ser qerta şirovekirinê ve were nirxandin.Nebûna xêzek rengîn li herêma xeta ceribandinê (T)
encamek neyînî pêşniyar dike.

TEWDÎR
Ev kit tenê ji bo karanîna teşhîs IN VITRO ye.
■ Ev kit tenê ji bo bikaranîna PÊŞOŞÎ ye.
■ Berî ceribandinê bi baldarî rêwerzan bixwînin.
■ Di vê berhemê de tu malzemeyên çavkaniya mirovî tune.
■ Naveroka kîtê piştî dema qedandinê bikar neynin.
■ Hemî nimûneyan wekî potansiyel enfeksiyonê binirxînin.
■ Pêvajoya standard Lab û rêgezên biyoewlehiyê ji bo hilgirtin û avêtina materyalên potansiyel enfeksiyonê bişopînin.Dema ku prosedûra ceribandinê qediya, nimûneyan piştî ku wan bi otoklava 121℃ bi kêmî ve 20 hûrdeman hilînin.Alternatîf, ew dikarin bi saetan berî avêtinê bi 0,5% Hîpochlorite Sodium bêne derman kirin.
■ Di dema ku tehlîlan dikin de reagentê bi devê pîpetê nekin û çixare û xwarinê nexwin.
■ Di tevaya prosedûrê de destmalan li xwe bikin.