BİXWÎNE BİXWÎNE
TheStrongStep^®Testa SARS-CoV-2 IgM/IgG ceribandinek immuno-kromatografik a bilez e ji bo tespîtkirina hevdemî antîbodîyên IgM û IgG yên li hember virusa SARS-CoV-2 di xwîna tevahî, serum an plazmaya mirovan de.Di teşhîskirina COVID-19 de ev test wekî alîkariyek tê bikar anîn.

PÊŞKÊŞ
Coronavirus vîrusa RNA ya dorpêçkirî ye ku bi berfirehî di nav mirovan, memik û çûkan de tê belav kirin, ku dibe sedema nexweşiyên respirasyonê, enterîk, kezeb û neurolojîk.Heft cureyên coronavirus têne zanîn ku dibe sedema nexweşiya mirovan.Çar cureyên vîrusê - 229E, OC43, NL63 û HKU1 - berbelav in û bi gelemperî di mirovên jêhatî yên bêparêziyê de dibin sedema nîşanên sermayê yên hevpar.Sê cureyên din - koronavirusê sindroma nefesê ya tûj a giran (SARS-CoV), sendroma nefesê ya Rojhilata Navîn (MERS-CoV) û 2019 Coronavirus Nû (COVID-19) - di eslê xwe de zoonotîk in û bi nexweşiyên kujer re, Coronavirus, ve girêdayî ne. zoonotîk e, ku tê vê wateyê ku ew dikarin di navbera heywan û mirovan de werin veguheztin.Nîşanên gelemperî yên enfeksiyonê nîşaneyên nefesê, tayê, kuxik, bêhnê û zehmetiyên nefesê hene.Di rewşên girantir de, enfeksiyon dikare bibe sedema pneumonia, sendroma giran a nefesê, têkçûna gurçikan û heta mirinê.Antîkorên IgM û IgG yên li hember Coronavirusê nû ya 2019-an dikare 1-2 hefte piştî ragirtinê were tespît kirin.IgG pozîtîf dimîne, lê asta antîpîdê zêde dadikeve.

RÊZMAN
TheStrongStep^®Testa SARS-CoV-2 IgM/IgG prensîba Immuno-kromatografiyê bikar tîne.Her amûrek du qelîtan vedihewîne, ku li wir antîjena rekombînant a taybetî ya SARS-CoV-2 li ser membrana nîtroselulozê di pencereya ceribandinê ya cîhazê de neçalak bûye.Mişk antîbozên IgM-ya dijî-mirovan û IgG-ya dijî-mirovî yên ku bi mûçikên lateksê yên rengîn ve girêdayî ne, bi rêzê ve li ser pelika hevgirtî ya her du rîtan têne bêbandorkirin.Gava ku nimûneya testê di nav parzûna di hundurê cîhaza ceribandinê de diherike, mûşka rengîn a li dijî IgM-ê û IgG-ya dijî-mirovî bi antîkorên mirovî (IgM û/an IgG) re kompleksên hevgirtî yên lateksê ava dikin.Ev kompleks li ser membranê ber bi herêma ceribandinê ve diçe ku ew ji hêla SARS-CoV-2 antîjena rekombînant a taybetî ve tê girtin.Heke di nimûneyê de antîkorên IgG/IgM yên virusê SARS-CoV-2 hebin, ev yek dibe sedema avakirina bandek rengîn û ew encamên ceribandinek erênî destnîşan dike.Nebûna vê bandê rengîn di pencereya testê de encamek testê ya neyînî nîşan dide.Ev kompleks li ser parzûnê ber bi devera kontrolê ve diçe ku ew ji hêla antîpîdê dijî-mişkê bizinê ve tê girtin û xeta kontrolê ya sor çêdike ku ew xêzek kontrolê ya çêkirî ye ku dê her gav di pencereya ceribandinê de xuya bibe dema ku ceribandin bi rêkûpêk were kirin, bêyî ku ferq bike. hebûna an tunebûna antî-SARS-CoV-2 antîbodîyên vîrusê di nimûneyê de.

PÊKÊŞTÊN KIT
1. StrongStep^®Karta Testê ya SARS-CoV-2 IgM/IgG di kîsikê pelê de
2. Sample Buffer
3. Talîmatên ji bo Bikaranîna

PÊWISTIN LÊ NEHATINE
1. Konteynir berhevkirina Sepcimen
2. 1-20μL Pipeter
3. Demjimêr

Test li Dewletên Yekbûyî ji bo belavkirina li laboratîfên ku ji hêla CLIA ve hatine pejirandin da ku ceribandina tevliheviya bilind pêk bînin sînorkirî ye.

Ev test ji hêla FDA ve nehatiye lêkolîn kirin.

Encamên neyînî rê li ber enfeksiyona SARS-CoV-2 ya akût nagirin.

Ger gumana enfeksiyona akût hebe, ceribandina rasterast ji bo SARS-CoV-2 hewce ye.

Pêdivî ye ku encamên ceribandina antîbody ji bo teşhîskirin an jêbirina enfeksiyona akût SARS-CoV-2 neyê bikar anîn.

Encamên erênî dibe ku ji ber enfeksiyona paşîn an niha ya bi cureyên coronavirusên ne-SARS-CoV-2, wek coronavirus HKU1, NL63, OC43, an 229E be.