SARS-CoV-2
-
Testa Bilez a Antigenê ya SARS-CoV-2 (nasal)
REF 500200 Specification 1 Test / Box ；5 Test / box ； 20 Test / qut Prensîba Detection Lêkolîna immunochromatographic Nimûne Swab pozê Anterior Bikaranîna Mebest StrongStep® SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kaseta teknolojiya immunokromatografiyê bikar tîne da ku antîjena SARS-CoV-2 nukleocapsid di nimûneya şûba pozê pêşî ya mirovan de tespît bike.Ev testa yekane tenê tê bikar anîn û ji bo xwe-ceribandinê tê armanc kirin.Tête pêşniyar kirin ku vê testê di nav 5 rojan de piştî destpêkirina nîşanan bikar bînin.Ew ji hêla nirxandina performansa klînîkî ve tê piştgirî kirin. -
Testa Bilez a Antigenê SARS-CoV-2 (Bikaranîna Pîşeyî)
REF 500200 Specification 25 Ceribandinên / box Prensîba Detection Lêkolîna immunochromatographic Nimûne Swab pozê Anterior Bikaranîna Mebest StrongStep® SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kaseta teknolojiya immunokromatografiyê bikar tîne da ku antîjena SARS-CoV-2 nukleocapsid di nimûneya şûba pozê pêşî ya mirovan de tespît bike.Ev testa yekane tenê tê bikar anîn û ji bo xwe-ceribandinê tê armanc kirin.Tête pêşniyar kirin ku vê testê di nav 5 rojan de piştî destpêkirina nîşanan bikar bînin.Ew ji hêla nirxandina performansa klînîkî ve tê piştgirî kirin. -
Testa Bilez a Antigenê ya SARS-CoV-2 ji bo Saliva
REF 500230 Specification 20 Test / Box Prensîba Detection Lêkolîna immunochromatographic Nimûne XwezîBikaranîna Mebest Ev vekolînek immunokromatografî ya bilez e ji bo tespîtkirina antîjena Proteîna Nucleocapsid a virusê SARS-CoV-2 di şûşeya Salîvaya mirovî de ku ji kesên ku ji hêla peydakiroxê lênihêrîna tenduristiyê ve gumanbar ji COVID-19 têne berhev kirin di nav pênc rojên pêşîn ên destpêka nîşanan de.Di teşhîskirina COVID-19 de ev test wekî alîkariyek tê bikar anîn. -
Amûra Pergalê ji bo Testa Bilez a Antigenê ya SARS-CoV-2 & Înfluenza A/B
REF 500220 Specification 20 Test / Box Prensîba Detection Lêkolîna immunochromatographic Nimûne Swaba pozê / Oropharyngeal Bikaranîna Mebest Ev vekolînek immunokromatografîk a bilez e ji bo tespîtkirina antijena Proteîna Nucleocapsid ya virusê SARS-CoV-2 di şûşeya pozê/Oropharyngeal ya mirovî de ku ji kesên ku ji hêla peydakiroxê lênihêrîna tenduristiyê ve gumanbar bi COVID-19 têne berhev kirin di nav pênc rojên pêşîn ên destpêka nîşanan de.Di teşhîskirina COVID-19 de ev test wekî alîkariyek tê bikar anîn. -
Amûra Pergala Biyoewlehiya Dualî ji bo Testa Bilez a Antigenê ya SARS-CoV-2
REF 500210 Specification 20 Test / Box Prensîba Detection Lêkolîna immunochromatographic Nimûne Swaba pozê / Oropharyngeal Bikaranîna Mebest Ev vekolînek immunokromatografî ya bilez e ji bo tespîtkirina antijena Proteîna Nucleocapsid ya virusê SARS-CoV-2 di şûşeya pozê/Oropharyngeal ya mirovan de ku ji kesên ku ji hêla peydakiroxê lênihêrîna tenduristiyê ve gumanbar bi COVID-19 têne berhev kirin di nav pênc rojên pêşîn ên destpêka nîşanan de.Di teşhîskirina COVID-19 de ev test wekî alîkariyek tê bikar anîn. -
Koronavîrusa nû (SARS-CoV-2) Kit PCR-ya Rast-Time Multiplex
REF 500190 Specification 96 Test / Box Prensîba Detection PCR Nimûne Swaba pozê / Nazofaringeal Bikaranîna Mebest Ev tê armanc kirin ku ji bo bidestxistina tespîtkirina kalîteyî ya SARS-CoV-2-ya vîrusê RNA-ya ku ji şûvên nasopharyngeal, şûşeyên oropharyngeal, sputum û BALF ji nexweşan re bi hev re digel pergala derxistina FDA/CE IVD û platformên PCR-ya destnîşankirî yên li jor hatine derxistin, were bikar anîn. Kit ji bo karanîna personelên perwerdekirî yên laboratîfê tête armanc kirin
-
SARS-CoV-2 & Influenza A/B Multiplex Kit PCR-Rast-Time
REF 510010 Specification 96 Test / Box Prensîba Detection PCR Nimûne Pozê / Oropharyngeal swab / Oropharyngeal swab Bikaranîna Mebest StrongStep® SARS-CoV-2 & Influenza A/B Kit PCR-ya Rast-Time Multiplex ji bo tespîtkirin û cûdakirina hevdemî ya kalîteyî ya SARS-CoV-2, Vîrûsa Influenza A û RNA-ya virusa Înfluenza B di swabên pozê û nasopharyngeal de ku ji hêla peydakiroxê tenduristiyê ve hatî berhev kirin de tête armanc kirin. an nimûneyên şûşeya oropharyngeal û nimûneyên tîrêjê yên poz an oropharyngeal ên ku bi xwe têne berhev kirin (ku li cîhek lênihêrîna tenduristî bi talîmata peydakiroxek tenduristiyê hatî berhev kirin) ji kesên gumanbar ji enfeksiyona virusê ya nefesê ya ku bi COVID-19 re ji hêla peydakiroxê lênihêrîna tenduristiyê ve girêdayî ye.
Kit ji bo karanîna personelên perwerdekirî yên laboratîfê tête armanc kirin
-
SARS-CoV-2 IgM/IgG Testa Bilez a Antibody
REF 502090 Specification 20 Test / Box Prensîba Detection Lêkolîna immunochromatographic Nimûne Xwîna Tev / Serum / Plasma Bikaranîna Mebest Ev vekolînek immuno-kromatografik a bilez e ji bo tespîtkirina hevdemî antîbozên IgM û IgG yên li hember virusa SARS-CoV-2 di xwîna tevahî, serum an plazmaya mirovan de. Test li Dewletên Yekbûyî ji bo belavkirina li laboratîfên ku ji hêla CLIA ve hatine pejirandin da ku ceribandina tevliheviya bilind pêk bînin sînorkirî ye.
Ev test ji hêla FDA ve nehatiye lêkolîn kirin.
Encamên neyînî rê li ber enfeksiyona SARS-CoV-2 ya akût nagirin.
Pêdivî ye ku encamên ceribandina antîbody ji bo teşhîskirin an jêbirina enfeksiyona akût SARS-CoV-2 neyê bikar anîn.
Encamên erênî dibe ku ji ber enfeksiyona paşîn an niha ya bi cureyên coronavirusên ne-SARS-CoV-2, wek coronavirus HKU1, NL63, OC43, an 229E be.
