Products
-
SARS-CoV-2 & Influenza A/B Multiplex Kit PCR-Rast-Time
REF 510010 Specification 96 Test / Box Prensîba Detection PCR Nimûne Pozê / Oropharyngeal swab / Oropharyngeal swab Bikaranîna Mebest StrongStep® SARS-CoV-2 & Influenza A/B Kit PCR-ya Rast-Time Multiplex ji bo tespîtkirin û cûdakirina hevdemî ya kalîteyî ya SARS-CoV-2, Vîrûsa Influenza A û RNA-ya virusa Înfluenza B di swabên pozê û nasopharyngeal de ku ji hêla peydakiroxê tenduristiyê ve hatî berhev kirin de tête armanc kirin. an nimûneyên şûşeya oropharyngeal û nimûneyên tîrêjê yên poz an oropharyngeal ên ku bi xwe têne berhev kirin (ku li cîhek lênihêrîna tenduristî bi talîmata peydakiroxek tenduristiyê hatî berhev kirin) ji kesên gumanbar ji enfeksiyona virusê ya nefesê ya ku bi COVID-19 re ji hêla peydakiroxê lênihêrîna tenduristiyê ve girêdayî ye.
Kit ji bo karanîna personelên perwerdekirî yên laboratîfê tête armanc kirin
-
Vibrio cholerae O1 Antigen Rapid Test
REF 501050 Specification 20 Test / Box Prensîba Detection Lêkolîna immunochromatographic Nimûne Feces Bikaranîna Mebest StrongStep® Vibrio cholerae O1 Amûra Testa Bilez a Antigenê (Feces) ji bo tespîtkirina kalîteyî, texmînkirî ya Vibrio cholerae O1 di nimûneyên feqiyên mirovan de îmmunoassayek dîtbarî ya bilez e.Ev kit ji bo karanîna wekî alîkariyek di teşhîsa enfeksiyona Vibrio cholerae O1 de tête bikar anîn. -
Testa Bilez a vagînoza Bakterî
REF 500080 Specification 50 Test / Box Prensîba Detection nirxa PH Nimûne Derxistina vajînal Bikaranîna Mebest The StrongStep®Amûra Testa Lezgîn a vagînoza bakterî (BV) mebest e ku pH-ya vajînalê bipîve da ku di teşhîsa vagînoza bakterî de bibe alîkar. -
Testa procalcitonin
REF 502050 Specification 20 Test / Box Prensîba Detection Lêkolîna immunochromatographic Nimûne Plasma / Serum / Whole blood Bikaranîna Mebest The StrongStep®Testa Procalcitonin ji bo tespîtkirina nîv-hejmarî ya Procalcitonin di serum an plazmaya mirovî de ceribandinek kromatografiya bêparêziyê ya bilez e.Ew ji bo teşhîskirin û kontrolkirina dermankirina enfeksiyona giran, bakterî û sepsîsê tê bikar anîn. -
SARS-CoV-2 IgM/IgG Testa Bilez a Antibody
REF 502090 Specification 20 Test / Box Prensîba Detection Lêkolîna immunochromatographic Nimûne Xwîna Tev / Serum / Plasma Bikaranîna Mebest Ev vekolînek immuno-kromatografik a bilez e ji bo tespîtkirina hevdemî antîbozên IgM û IgG yên li hember virusa SARS-CoV-2 di xwîna tevahî, serum an plazmaya mirovan de. Test li Dewletên Yekbûyî ji bo belavkirina li laboratîfên ku ji hêla CLIA ve hatine pejirandin da ku ceribandina tevliheviya bilind pêk bînin sînorkirî ye.
Ev test ji hêla FDA ve nehatiye lêkolîn kirin.
Encamên neyînî rê li ber enfeksiyona SARS-CoV-2 ya akût nagirin.
Pêdivî ye ku encamên ceribandina antîbody ji bo teşhîskirin an jêbirina enfeksiyona akût SARS-CoV-2 neyê bikar anîn.
Encamên erênî dibe ku ji ber enfeksiyona paşîn an niha ya bi cureyên coronavirusên ne-SARS-CoV-2, wek coronavirus HKU1, NL63, OC43, an 229E be.
-
Neisseria gonorrhoeae/Chlamydia trachomatis Testa Bilez a Kombo ya Antigenê
REF 500050 Specification 20 Test / Box Prensîba Detection Lêkolîna immunochromatographic Nimûne Swaba malzarokê/uretra
Bikaranîna Mebest Ev îmmunoassayek bilez a alîgir e ji bo vedîtina texmînî ya kalîteyî ya antîjenên Neisseria gonorrhoeae/Chlamydia trachomatis di uretralê mêr û şûwa malzaroka mêran de. -
Neisseria Gonorrhoeae Antigen Rapid Test
REF 500020 Specification 20 Test / Box Prensîba Detection Lêkolîna immunochromatographic Nimûne Swaba malzarokê/uretra Bikaranîna Mebest Ew ji bo tespîtkirina kalîte ya antîjenên gonorrhoea / chlamydia trachomatis di derzên malzaroka jinan de û nimûneyên urethral ên mêran in vitro li saziyên bijîjkî yên cihêreng ji bo teşhîsa alîkar a enfeksiyona pathogenê ya jorîn maqûl e. -
Amûra Testa Bilez a Antîjena Cryptococcal
REF 502080 Specification 20 Test / Box;50 Test / Box Prensîba Detection Lêkolîna immunochromatographic Nimûne Ava mêjî / Serum Bikaranîna Mebest StrongStep® Cryptococcal Antigen Rapid Test Device ji bo tespîtkirina antîjenên polîsakarid ên kapsulê yên kompleksa cureyên Cryptococcus (Cryptococcus neoformans û Cryptococcus gattii) di serum, plasma, xwînbera CSF ya tevahiyê de ceribandinek kromatografikî ya parastinê ye. -
Testa Bilez a Antigenê ya Candida Albicans
REF 500030 Specification 20 Test / Box Prensîba Detection Lêkolîna immunochromatographic Nimûne Swaba malzarokê/uretra Bikaranîna Mebest StrongStep® Candida albicans Antigen Rapid Test ceribandinek immunokromatografîk e ku antîjenên pathogen rasterast ji şûşeyên vajînalê tespît dike.
