Vibrio cholerae O1 Antigen Rapid Test

Kurte şirove:

REF 501050 Specification 20 Test / Box
Prensîba Detection Lêkolîna immunochromatographic Nimûne Feces
Bikaranîna Mebest StrongStep® Vibrio cholerae O1 Amûra Testa Bilez a Antigenê (Feces) ji bo tespîtkirina kalîteyî, texmînkirî ya Vibrio cholerae O1 di nimûneyên feqiyên mirovan de îmmunoassayek dîtbarî ya bilez e.Ev kit ji bo karanîna wekî alîkariyek di teşhîsa enfeksiyona Vibrio cholerae O1 de tête bikar anîn.


Detail Product

Tags Product

PÊŞKÊŞ
Epîdemiyên kolerayê ku ji aliyê serotipa O1 ya V.kolerae ve çêdibin, berdewam dikin anexweşiya wêranker a girîngiya gerdûnî ya pir mezin di gelek pêşveçûnan dewelatan.Ji hêla klînîkî ve, kolera dikare ji kolonîzasyona asîmptomatîkî bigire heyaîshalek giran bi windabûna şîn a girseyî, ku dibe sedema dehydration, elektrolîttevlihevî û mirin.V. cholerae O1 dibe sedema vê îhala veşartî ji aliyêkolonîzekirina rûviya piçûk û hilberîna toksînek bi hêz a kolerayê,Ji ber girîngiya klînîkî û epîdemîolojîk a kolera, ew krîtîk eji bo ku bi lez û bez diyar bike ka organîzma ji nexweşekî yan nabi îshala avî ji bo V.kolera O1 erênî ye.A bi lez, simplr û pêbawerrêbaza tespîtkirina V.cholerae O1 ji bo bijîjkan di rêvebirinê de nirxek mezin enexweşî û ji bo karbidestên tenduristiya giştî di danîna tedbîrên kontrolê de.

RÊZMAN
Vibrio cholerae O1 Amûra Testa Lezgîn a Antigenê (Feces) Vibrio teşhîs dike.kolera O1 bi şirovekirina dîtbarî ya pêşveçûna rengan li hundurê hundurstrip.Antî-Vibrio cholerae O1 antîbozên O1 li ser herêma ceribandinê têne bêbandor kirinmembrane.Di dema ceribandinê de, nimûne bi dijî-Vibrio cholerae O1 re reaksiyonê dikeantîbodên ku bi pariyên rengîn ve têne girêdan û berê xwe didin ser pelika nimûneyêtest.Dûv re tevlihevî bi çalakiya kapîlar di nav membranê de koç dike ûbi reagentên li ser membranê re têkilî dike.Ger têra Vibrio cholerae O1 hebedi nimûneyê de, dê bendek rengîn li devera ceribandinê ya membranê çêbibe.Ewhebûna vê bandê rengîn encamek erênî nîşan dide, lê nebûna wêencamek neyînî nîşan dide.Xuyabûna bandek rengîn li ser kontrolêherêm wekî kontrolek prosedurê kar dike, ku nîşan dide ku qebareya rast yaNimûne hatiye zêdekirin û şilbûna membranê çêbûye.

TEWDÎR
• Tenê ji bo karanîna teşhîsa in vitro ya profesyonel.
• Piştî tarîxa qedandinê ya ku li ser pakêtê hatî destnîşan kirin neyê bikar anîn.Bi kar neynintest eger pouch foil zirarê.Testên ji nû ve bikar neynin.
• Ev kît berhemên bi eslê xwe heywanan dihewîne.Zanîna pejirandî yaeslê xwe û / an jî rewşa paqijî ya heywanan bi tevahî garantî nakenebûna ajanên pathogenîk ên veguhezbar.Ji ber vê yekê ye,pêşniyar kirin ku ev hilber wekî potansiyel enfeksiyonê bêne derman kirin, ûbi şopandina tedbîrên asayî yên ewlehiyê (mînak, nexwarin an nefes) tê xebitandin.
• Bi bikaranîna nimûneyeke nû, xwe ji gemarîbûna nimûneyan dûr bixinkonteynera berhevkirinê ya ji bo her nimûneya hatî bidestxistin.
• Berî ceribandinê tevaya prosedurê bi baldarî bixwînin.
• Li her devera ku nimûn û kît lê têne desteser kirin nexwin, venexwin û nekişînin.Hemî nimûneyan wekî ku di nav wan de ajanên enfeksiyonê hene bigirin dest.Binêre ava kirintedbîrên li dijî xetereyên mîkrobiyolojîk li seranserê prosedur ûprosedurên standard ji bo avêtina rast a nimûneyan bişopînin.Parastinê li xwe bikincil û bergên wek cil û bergên laboratuarê, destikên yekcar û parastina çavan dema ku nimûne têne ceribandin.
• Di tamponê helandina nimûneyê de sodyûm azid heye, ku dibe ku bi serpê re reaksiyonê bikean avjeniya sifir ji bo avakirina azidên metal ên potansiyel ên teqemenî.Dema ku avêtinji tampon rijandina nimûneyê an jî nimûneyên derxistinê, her gav bi pir zêde bişonmîqdarên avê ji bo pêşîlêgirtina avabûna azidê.
• Reagentên ji lotikên cihêreng neguherînin an tevlihev nekin.
• Nembûn û germahî dikare bandorek neyînî li ser encaman bike.
• Divê materyalên ceribandinê yên hatine bikar anîn li gorî rêzikên herêmî werin avêtin.


  • Pêşî:
  • Piştî:

  • Peyama xwe li vir binivîse û ji me re bişîne